| 編號 | 0241 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 39～78歲 |
| 平均年齡 | 42歲 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 黃芪注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 黃芪丹參組38例，給以黃芪注射液20ml 復(fù)方丹參注射液加20ml 5％葡萄糖250ml，靜脈滴注，1次／d，10d為一療程；黃芪組37例，給以黃芪注射液20ml十5％葡萄糖250ml，靜脈滴注，1次／d，10d為一療程；丹參組37例，給以復(fù)方丹參注射液20ml十5％葡萄糖250ml，靜脈滴注，1次／d，10 d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 療效評價標準 | 按1979年上海會議制訂的冠心病、心絞痛、心電圖療效評定標準進行評定。顯效：癥狀消失，靜息狀態(tài)下心電圖恢復(fù)正常，期前收縮消失；有效：臨床癥狀減輕，靜息時心電圖ST較前抬高，期前收縮較治療前減少＞50％；無效：臨床癥狀、心電圖無變化，期前收縮無減少。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
