| 編號 | 0736 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：33～69歲；對照組：32～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：52±9.44歲；對照組：50±9.85歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 脂康顆粒；洛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20010101 |
| 生產(chǎn)廠家 | 珠海天大藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：脂康顆粒，每次1包，每日早晚各1次，口服；同時服用洛伐他汀20mg，每日1次。對照組：脂康顆粒，每次1包，每日早晚各1次，口服。2組療程均為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照2002年衛(wèi)生部“中藥新藥治療高脂血癥的臨床指導原則”的療效判定標準制定。臨床控制：實驗室各項血脂指標檢查恢復正常；顯效：達以下任一項者，即TC下降320％，TC下降≥40％，HDL-C上升≥0．26mmol／L，LDL-C下降≥20％；有效：達以下任一項者，即TC下降10％～20％ ，TG下降20％～40％ ，HDL-C上升0．104～0．26mmol／L，LDL-C下降10％～20％。無效：未達到上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
