| 編號 | 1854 |
| 總例數(shù) | 141例 |
| 性別例數(shù) | 男84例，女57例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 61例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：67～80歲；對照組：65～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70.O0±10.18歲；對照組：68.O0±9.27歲 |
| 疾病 | 老年高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 脂康顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | 8g |
| 批準文號 | 國藥準字Z20010101 |
| 生產(chǎn)廠家 | 天大藥業(yè)珠海制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用脂康顆粒，規(guī)格每包8g，每日3次，每次8g。對照組服用非諾貝特，每日3次，每次0.2g。4周為1個療程，服用2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.26mmoL/L或TC、LDL-C下降≥20%；有效：TC下降≥10%～20%或TG下降≥20%，HDL-C上升≥O．10mmoL/L，LDL-C下降≥1O%；無效：未達到有效標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組治療前后血脂變化：兩組治療后TC、TG、LDL-C、APOB均明顯下降，而HDL-C和APOAI明顯上升，與治療前比較，差異有顯著意義(P＜0．05，P＜0．01)，見表3、4。   |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
