| 編號 | 0887 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男64例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～68歲；對照組：42～70歲 |
| 平均年齡 | 51±84歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 普伐他汀組(A組)合并高血壓病28例，冠心病10例，糖尿病l2例。血脂康組(B組)合并高血壓病26例，冠心病31例，糖尿病11例。 |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | 普拉因 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 中美施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：普伐他汀10mg,每晚睡前服1次，連服8周。B組：血脂康0.6g，每日2次，連服8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用1993年7月我國國家衛(wèi)生部藥政局頒布的“額藥(西藥)收床研究指導原則”中規(guī)定的4級標準。(1)顯效：達以下任何一項者：TC下降20%，TG下降40%；HDL-ch上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch下降≥20%；(2)有效：TC下降l0%～19%，TG下降20%～39%，HDL-ch升高>0.104～0.25mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch下降lO%～19%；(3)無效：未達到有效標準；(4)惡化為達以下任一項者：代上升≥10%，TG上升≥l0%，HDL-ch下降≥0.104mmol/L，TC-HDL-ch/HDL-ch增高≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | A組治療過程中有惡心、食欲減退者3例，不影響繼續(xù)治療，輕度腹瀉者1例，未于處理自然消失。 |
| 其他報道不良反應 |
