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普伐他汀鈉

編號 1206
總例數(shù) 43例
性別例數(shù) 男33例,女10例
治療組例數(shù) 33例
對照組例數(shù) 10例
年齡區(qū)間 治療組:33~70歲;對照組:28~71歲
平均年齡 治療組:55.8±9.4歲;對照組:53.2±15歲
疾病 高脂血癥
并發(fā)癥 治療組合并高血壓10例,冠心病11例,陳舊性心梗5例,腦卒中1例,家族性高膽固醇血癥2例。對照組合并高血壓2例,冠心病1例,陳舊性心梗1例,家族性高膽固醇血癥1例。
藥品通用名稱 普伐他汀
藥品商品名稱 美百樂鎮(zhèn)
藥品英文名稱 Pravastatin Sodium
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 日本三共株式會社
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 Mevalotin(或安慰劑)每片10mg,每日晚飯后口服一片,連續(xù)服8周為一療程。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 按照衛(wèi)生部心血管藥物試驗指導(dǎo)原則規(guī)定的調(diào)整血脂藥物療效標(biāo)準(zhǔn):①顯效:選以下任一項者:TC下降≥20%;TG下降≥40%;HDL-C上升≥10mg/dl;TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%。②有效:TC下降10%~<20%;TG下降20%~<4O%;HDL-C升高4~<10mg/dl;TC-HDL-C/HDL-C下降lO~<20%。③無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。④惡化:達(dá)以下任一項者:TC上升≥10%;TG上升≥10%;HDL-C下降≥4mg/dl;HDL-C-HDL-C/HDL-C增高≥10%。
治療效果及臨床指征比較

本研究報道不良反應(yīng) 治療組僅1例有頭暈、失眠、乏力1例腹脹、胃部不適,占6.1%,堅持服藥后自覺癥狀在數(shù)日消失。不影響繼續(xù)治療,說明該藥的副作用很少,可長期服用。
其他報道不良反應(yīng)
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