| 編號 | 549 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 32例，男18例，女14例 |
| 對照組例數(shù) | 33例，男13例，女2O例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 試驗組(29.12±14.1)歲，對照組(28.12±14.6)歲 |
| 疾病 | 細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用哌拉西林/舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 2.5g：2g(哌拉西林)-500mg(舒巴坦) |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈藥集團制藥總廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 按感染程度不同，試驗組哌拉西林/舒巴坦粉針劑每天10～20g，對照組哌拉西林/他唑巴坦粉針劑(2.25g/瓶，含哌拉西林2.0g，他唑巴坦0.25g，上海先鋒藥業(yè)公司)每天9～18g，溶于生理鹽水50mL靜滴，每8小時1次，療程7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按4級評定，痊愈為癥狀、體征、實驗室及病原學檢查均恢復正常I顯效為病情明顯好轉，但以上4項中有1項未完全恢復正常I進步為病情有好轉，但不夠明顯I無效為用藥后72小時病情無好轉或加重者。痊愈與顯效記為有效，并據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效及細菌學療效結果見表1
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| 本研究報道不良反應 | 應納入不良反應評價的65例中試驗組無不良反應發(fā)生；對照組有2例出現(xiàn)皮膚瘙癢，較輕，停藥后消失，1例患者出現(xiàn)谷丙轉氨酶(ALT)和谷草轉氨酶(AST)輕度增高，退出試驗。對照組不良反應發(fā)生率為9.1%(3/33)。 |
| 其他報道不良反應 |
