編號 | 347 |
總例數(shù) | 50例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 25例 |
對照組例數(shù) | 25例 |
年齡區(qū)間 | 18~70歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 中重度細菌感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 注射用頭孢唑肟鈉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Ceftizoxime Sodium for Injection |
劑型 | 粉針劑 |
規(guī)格 | 1g |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 武漢普生制藥廠 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組使用注射用頭孢唑肟鈉,每次2.0g,每日2次,靜脈滴注。療程:7~14天。對照組使用進口注射用頭孢唑肟鈉(商品名:益保世靈。由日本藤澤藥品有限公司制造,西南藥業(yè)股份有限公司分裝。每瓶含量1.0g),每次2.0g,每日2次,靜脈滴注。療程:7~14天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 臨床療效按痊愈、顯效、進步和無效四級評定。細菌學療效: 按清除、部分清除、未清除和替換評定。 |
治療效果及臨床指征比較 |
試驗組共治療呼吸道和泌尿道病人25例,治愈16例,顯效8例,進步1例,痊愈率為64.0%,總有效率為96.0%;對照組共治療25例,治愈19例,顯效6例,進步0例,痊愈率為76.00%,總有效率為100%,兩組統(tǒng)計學檢驗無顯著差異(見表1)。
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本研究報道不良反應 | 試驗組和對照組未發(fā)現(xiàn)不良事件。 |
其他報道不良反應 |