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去甲萬古霉素注射液

編號 1003
總例數(shù) 51例
性別例數(shù) 男29例,女22例
治療組例數(shù) 23例
對照組例數(shù) 24例
年齡區(qū)間 53~90歲
平均年齡 73.4歲
疾病 G 菌增多類腸道菌群失調(diào)
并發(fā)癥
藥品通用名稱 去甲萬古霉素注射液
藥品商品名稱 萬迅
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 實(shí)驗(yàn)組23例:去甲萬古霉素(商品名萬迅)注射劑,每日0.8g加人0.9%生理鹽水100ml,每日25ml(0.2g),每日4次,療程7天。同時(shí)加用整腸生口服膠囊,每日0.5g,每日3次,療程7天。對照組24例:安慰劑為0.9%生理鹽水,每次25 ml,每日4次,療程7天,同時(shí)加用整腸生口服膠囊,用法同實(shí)驗(yàn)組。
聯(lián)合用藥 整腸生膠囊,口服每日0.5g,每日3次
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 痊愈,癥狀消失,糞常規(guī)正常;顯效,癥狀有所緩解,糞常規(guī)正常;進(jìn)步,癥狀有所減輕.糞常規(guī)未恢復(fù)正常;無效,癥狀依然,糞常規(guī)無好轉(zhuǎn)。痊愈加顯效為有效。
治療效果及臨床指征比較 51例中,47例完成治療。實(shí)驗(yàn)組痊愈l6例.顯效5例,進(jìn)步2例,痊愈率為69.6%,有效率為91.3%:對照組痊愈9例,顯效6例,進(jìn)步9例,痊愈率為37.5%,有效率為62.5%。兩組有效例數(shù)有顯著性差異(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組及對照組治療前后革蘭陰性菌比例改變的絕對值分別是(48.3±16.9)%及(23.2±14.4)%,t值為6.503.P<0.05,兩組比較有顯著性差異;革蘭陽性菌比例改變的絕對值分別是(49.2±15.6)%及(20.0±13.8)%,t值為8.058,P<0.05,兩組比較有顯著性差異。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)組有2例糞便檢查為全片細(xì)菌減少.提示患者出現(xiàn)了全菌減少類的菌群失調(diào)。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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