| 編號 | 237 |
| 總例數(shù) | 33例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 70～80歲 |
| 平均年齡 | 74．8歲 |
| 疾病 | 非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 吉西他濱 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gemcitabine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 吉西他濱1000mg/m2，靜脈滴注，dl 8 ；卡鉑300mg/m2，靜脈滴注，dl；21d重復(fù)一次為一周期。均治療3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡鉑 |
| 療效評價標準 | 參照WHO關(guān)于可測定或可評價病變標準進行評定，療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)以及進展(PD)。臨床有效為CR PR，臨床受益為CR PR SD。疾病進展時間（TTP)指從化療開始至病情進展的時間；生存時間指從化療當天開始至死亡或末次隨診時間。隨訪時間為2～27個月。毒副反應(yīng)評價參照WHO關(guān)于抗癌藥物不良反應(yīng)標準進行，分為0～IV度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 全組33例患者共接受137周期化療，周期數(shù)在3～6周期間，平均4.2周期。其中CR3例(9.1%)，PR1 1例(33.3%)，SD10例(3O.3%)，PD9例(27.3%)，全組總有效率CR PR為42.4%，臨床受益率72.7%，生存期3 33個月，中位生存期8.3個月，疾病進展時間1～11個月，中位疾病進展時間4.6個月。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 不良反應(yīng)主要為骨髓抑制、惡心嘔吐以及脫發(fā)。其中白細胞下降發(fā)生率為45.5%(15/33)，Ⅲ 、IV度占15.2%(5/33)；血小板下降率為51.5%(16/33)，其中Ⅲ 、Ⅳ度為24.2%(8/33)。脫發(fā)常見，發(fā)生率為72.7%(24/33)，其中Ⅲ、Ⅳ度為21.2%(7/33)其他毒性可以見到轉(zhuǎn)氨酶輕度增高等，常在化療間歇期自行恢復(fù)或?qū)ΠY治療后恢復(fù)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
