| 編號 | 523 |
| 總例數(shù) | 34例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 17例 |
| 對照組例數(shù) | 17例 |
| 年齡區(qū)間 | 24～56歲 |
| 平均年齡 | 40歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 酮癥酸中毒 |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組初始給予患者Aspart每公斤體重0.3U的首次負荷量，繼而給予每小時每公斤體重0.1U皮下注射。用Minimed 507型胰島素泵經(jīng)由皮下埋置針頭24小時持續(xù)輸人微量胰島素。對照組(常規(guī)胰島素靜脈注射組)初始靜脈給予患者常規(guī)胰島素(商品名：諾和靈R，諾和諾德公司生產(chǎn))每公斤體重0.1U首次負荷量靜脈注射。兩組患者當血糖<13.8mmol/L時，分別改用Aspart和諾和靈R劑量為每公斤體重每小時0.05U。兩組患者治療初始均充分補液(每小時500～1000ml)以保證血管內(nèi)容量和有效的腎灌注，同時 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 當患者幾項指標達到下述標準則視為酮癥酸中毒消失。血清碳酸氫鹽水平≥ 18mmol/L，動脈血pH值>7.35以及尿酮體轉(zhuǎn)陰。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療后的各項指標比較，見表2 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
