編號 | 1673 |
總例數(shù) | 140例 |
性別例數(shù) | 男81例,女59例 |
治療組例數(shù) | 50例 |
對照組例數(shù) | 90例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:6l~79歲;對照組:60~90歲 |
平均年齡 | 治療組:70歲;對照組:72歲 |
疾病 | 老年冠心病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 香丹注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組常規(guī)應(yīng)用硝酸酯類、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、阿司匹林、視病情選用強(qiáng)心、利尿、β-阻滯劑、鈣拮抗劑等綜合治療。治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用復(fù)方丹參注射液2OmL,合用生脈注射液2O~40mL,加液體250mL靜脈滴注,每日1次,2周為1療程。 |
聯(lián)合用藥 | 生脈注射液 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1979年全國中西醫(yī)結(jié)合防治冠心病會議制定的冠心病、心絞痛和心律失常療效評定標(biāo)準(zhǔn)判定為顯效、有效和無效。 |
治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效41例(45.6%),有效43例(47.8%),無效6例(6.7%),總有效率93.3%;對照組顯效18例(36.0%),有效23例(46.0%),無效9例(18.0%),總有效率82.0%。X2=4.316,P<0.05,治療組療效明顯好于對照組。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |