| 編號 | 1549 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 7O～8O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：76.61±5.31；對照組：75.03±5.13 |
| 疾病 | 老年男性2型糖尿病并骨質(zhì)疏松 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 伊班膦酸鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 艾本 |
| 藥品英文名稱 | Ibandronate Sodium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20050669；國藥準(zhǔn)字H20010432 |
| 生產(chǎn)廠家 | 河北醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者均每日予羅鈣全0.25μg、鈣爾奇-D0.6g治療。治療組用伊班磷酸鈉，每次靜脈滴注4mg，每月靜脈滴注1次連續(xù)3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
骨密度：兩組治療前、治療后12個月骨密度變化顯示治療組腰椎及Ward’s骨密度較治療前有顯著增加。治療組腰椎骨密度增加12％，Ward’s三角骨密度增加11％；對照組腰椎骨密度增加3％，Ward’s骨密度增加2．8％，見表2。 血脂：治療組治療3個月時TC、TG、LDL、Apo-b較治療前有所降低，HDL、Apo-a較治療前有所升高，但無顯著變化。對照組血脂治療前后無顯著變化，見表3。  骨代謝指標(biāo)：治療組CT、DPD在治療后第1、3個月較治療前顯著降低(P＜0．001)，第6個月仍見顯著差異(P值＜0．05)。至第12個月仍低于治療前。對照組治療前后無顯著變化，見表4。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
