| 編號 | 0479 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～81歲；對照組：35～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62±8．5歲；對照組：61．6±8．9歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 江蘇先聲藥業(yè) |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均根據(jù)病情給予控制血壓、血糖、腦細胞活化劑及對癥支持治療，并根據(jù)出血量給予不同劑量的脫水劑，治療組在上述治療的基礎上加用依達拉奉針劑30mg 生理鹽水100ml，每日2次，30分鐘滴完，共4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照全國第四屆腦血管學術會議通過的標準。(1)基本痊愈：神經功能缺損程度評分(ESS)減少91%～100%，日常生活能力評定(ADL)0級；(2)顯著進步：神經功能缺損程度評分(Ess)減少46%～90%，日常生活能力評定(ADL)1～3級；(3)進步：神經功能缺損程度評分(ESS)減少18%～45%；(4)無變化：神經功能缺損程度評分(ESS)減少或增加17% 以內；(5)惡化：治療后評分大于治療前評分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組臨床療效比較：治療組，基本治愈7例，顯著進步l0例，進步11例，無變化3例，惡化1例，顯效率為53.1%，有效率為87.5%。對照組，基本治愈2例，顯著進步6例，進步16例，無變化8例，惡化2例，顯效率為23.5%，有效率為70.5%，治療組的顯效率和有效率明顯高于對照組(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組中僅1例出現(xiàn)皮疹，未經減、停藥而自行恢復。 |
| 其他報道不良反應 |
