| 編號 | 0175 |
| 總例數(shù) | 85例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～86歲；對照組：45～92歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67．5±3．2歲；對照組：65．5±5．0歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：低分子肝素鈣5000IU，每12小時腹壁皮下注射1次，療程1w，同時給予抗血小板及腦細(xì)胞保護(hù)劑，對照組應(yīng)用抗血小板及腦細(xì)胞保護(hù)劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按1995年第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)，將療效分為6類，即基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，評分病殘程度為0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
