| 編號 | 0374 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男91例，女69例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對照組例數(shù) | 74例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～75歲；對照組：41～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．6±5．6歲；對照組：59．2±5．4歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尼可占替諾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Xantinol Nicotinate |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 萊蕪市萊城區(qū)人民醫(yī)院 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予腦脈通膠囊，每次6粒，每日3次，口服；對照組給予絡(luò)欣通，每次2片，每日3次，口服。其他治療方法相同。兩組均以1個月為1個療程，連續(xù)觀察3個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》評分，以評分的變化情況判斷療效�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少17%以下或增多18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
