編號 | 1106 |
總例數 | 104例 |
性別例數 | 男63例,女41例 |
治療組例數 | 52例 |
對照組例數 | 52例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:44~83歲;對照組:42~83歲 |
平均年齡 | 治療組:63.4歲;對照組:63.8歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | 高血壓病,治療組2O例,對照組21例;高血脂癥,治療組18例。對照組18例,糖尿病,治療組13例,對照組12例,冠心病,治療組15例,對照組17例。 |
藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | 云南植物藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組病例均給2O%甘露醇125~250ml,每日2~4次以脫水降顱壓,給維生素C、維生素E以清除自由基,腸溶阿司匹林5O~100mg口服以抗血小板聚集,胞二磷膽堿0.5~O.75mg靜滴,有高血壓、糖尿病、心臟病等并發(fā)癥的給予相應治療。治療組在上述治療基礎上加用血塞通注射液300~400mg,用5%葡萄糖注射液或生理鹽水250~500ml,稀釋后靜滴,每日1次,2周為1療程,1療程后間隔3~5天再繼續(xù)1療程,2個療程結束后進行療效判定。 |
聯合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組治療前評分52.8O±12.57,治療后評分74.OO±13.5O,治療前后積分差71.12±8.73;對照組治療前評分53.1O±14.14,治療后評分66.9O±15.5O治療前后積分差13、80±5.03。治療組治療前后神經功能缺失判分t檢驗有顯著差異(P |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |