| 編號 | 1813 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～81歲；對照組：38～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．2歲；對照組：59．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 絳纖酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Defibrase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組用依達拉奉30mg加生理鹽水100ml靜脈滴注，2d，共14d為一療程。降纖酶10U、5U、5U加100ml生理鹽水中，于入院第1d、3d、5d各靜脈滴注1次，3次為1療程，(2)對照組：降纖酶治療方案同治療組。兩組均輔以腦活素、脫水藥等常規(guī)治療，高血壓和糖尿病患者給予適當?shù)慕祲�、降糖處理�? |
| 聯(lián)合用藥 | 依達拉奉 |
| 療效評價標準 | 兩組患者均于治療前，治療3、7、14d根據(jù)全國第四屆腦血管病會議修訂的神經(jīng)功能缺損程度評定，基本痊愈：評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：評分減少18～40%；無變化：評分減少17%左右；惡化：評分減少或增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
