酮咯酸
          
        
    
          藥物類別:
         神經(jīng)系統(tǒng)用藥
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酮咯酸

酮咯酸
藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
抗炎鎮(zhèn)痛藥
藥物名稱:
酮咯酸
英文名稱:
Ketorolac
藥物別名:
序號
中文別名 英文別名
1
痛立克、痛力克、酮洛來克、酮咯酸丁三醇、痛立消 Toradol、Toratex、Torolac
制劑/規(guī)格:
序號
制劑 規(guī)格
1
注射劑 30mg/ml
2
片劑 10mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號
成份 化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
酮咯酸是一種非麻醉性的非甾體類鎮(zhèn)痛抗炎藥,它能參與花生四烯酸環(huán)化酶代謝途徑,抑制前列腺素的生物合成,具有明顯的解痛作用和中度的抗炎作用。其解痛作用比阿司匹林和其他非甾體抗炎藥強(qiáng),與鴉片類藥物相當(dāng),但無鴉片類藥物的副作用。
藥動學(xué):
酮咯酸口服后迅速被吸收,并在口服后30~40min、肌注45~50min達(dá)到最大血藥濃度,口服生物利用度為81%~100%。在治療劑量范圍內(nèi)呈線性藥動學(xué)。酮咯酸與血蛋白結(jié)合率高(99%),廣泛分布在腎、肝臟、心、肌肉等處,少量可透過胎盤進(jìn)入乳汁。主要代謝途徑是與葡糖醛酸結(jié)合,也可形成P-氫氧化酮咯酸。酮咯酸及其代謝物主要從尿排泄,少量通過膽汁從糞便排出。其消除半減期為4~6h,老年及腎功能不良者有所延長。
適應(yīng)癥:
用于快速緩解下列各種疼痛:①手術(shù)后疼痛:腹部外科手術(shù)、婦科手術(shù)、矯形外科、泌尿外科手術(shù)、腫瘤外科手術(shù)等。②急性肌骨疼痛和軟組織創(chuàng)傷疼痛,包括扭傷、勞損、骨折、錯位等。③牙痛:包括口腔外科手術(shù)后。④產(chǎn)后疼痛。⑤其他疼痛:如癌癥疼痛、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕疼痛和慢性疼痛,及作為膽絞痛和腎絞痛的輔助用藥。
用法用量:
口服,1次日服10mg,每日1~4次,嚴(yán)重疼痛患者可增量至20mg,每日3~4次。肌注:單劑30~90mg,輕度術(shù)后用30mg,重癥疼痛肌注量60mg,給藥間隔6~8h。第1日總量不得超過150mg,以后每日不超過120mg。
不良反應(yīng):
最常見的不良反應(yīng)為神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為困乏磕睡、頭暈頭痛、消化不良、惡心、胃腸疼痛、腹瀉、便秘、氣脹、腹脹、消化道潰瘍、直腸出血及口干等。此外偶見在注射點部位出現(xiàn)淤斑、挫傷、血腫及瘙癢和蕁麻疹。長期口服偶見腎功能受損。
相互作用:

酮咯酸與其他非類固醇抗炎藥合用,會增強(qiáng)潛在的副作用,故不宜合用;酮咯酸有減少腎清除鋰的作用,可導(dǎo)致血清鋰濃度增加;與嗎啡或哌替啶并用,無明顯的不良相互作用;與—些抗感染藥物、抗嘔吐藥、瀉藥、鎮(zhèn)靜藥、抗焦慮藥及支氣管擴(kuò)張藥等并用,無藥物間相互作用。

注意事項:
對阿司匹林或其他非類固醇類抗炎藥會誘發(fā)嚴(yán)重過敏的患者、活性期消化性潰瘍患者、孕婦及18歲以下少兒禁用酮咯酸;肝、腎功能不全、有肝病史或腎病史患者慎用;心代償失調(diào)、高血壓患者或類似患者慎用;因酮咯酸可分泌到乳汁中,故哺乳期婦女使用應(yīng)注意。
療效評價:

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