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檢驗醫(yī)學(xué)論文中文摘要常見寫作缺陷
四要素并以之作為小題分別描述；要以第三人稱寫，即可采用“對…進(jìn)行了探討”、“進(jìn)行……鑒定”等，而不能用“本文”或“我們”等作為主語，亦可省略主語；摘要一般不用圖、表、化學(xué)結(jié)構(gòu)式和文獻(xiàn)。
在多年的編輯工作中，筆者發(fā)現(xiàn)許多作者在論文摘要的書寫過程中存在不少問題，主要表現(xiàn)在以下幾個方面：
摘要結(jié)構(gòu)松散、敘述不明
例1：目的 尿素酶基因（UU)上的不同引物對UU 14個血清型的檢出率和檢出敏感性進(jìn)行了比較。方法以UU尿素酶基因為靶序列，設(shè)計5對引物，用PCR擴(kuò)增UUI～14個血清型和系列稀釋的 UU8 DNA，用 OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同位置的引物對14個型的擴(kuò)增結(jié)果反應(yīng)出其生物型間的差異，且不同引物的檢測敏感性相差40倍。結(jié)論對引物參數(shù)的分析表明，引物自由能譜之比影響著 PCR擴(kuò)增敏感性。對臨床標(biāo)本的檢測證明，僅 UU1+B引物組合檢出率達(dá)100％，其引物組合均有不同程度漏檢。
改：目的篩選解脲脲原體（UU)尿素酶基因上的不同引物及擴(kuò)增模板區(qū)，使擴(kuò)增敏感性達(dá)到最佳。方法以UU尿素酶基因為靶序列，設(shè)計5對引物，用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR)擴(kuò)增UUI～14血清型和系列稀釋的UUS DNA，用OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果不同種的引物對14個血清型的擴(kuò)增結(jié)果有差異。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1＋C對14個血清型的檢出率分別為l00％，86％， 78％，64％及64％。結(jié)論 引物自由能譜之比影響著PCR擴(kuò)增的敏感性。U1+B引物擴(kuò)增敏感性最佳。
例1原摘要的缺陷是論文寫作中普遍存在的。作者常把屬于方法的內(nèi)容寫入目的，而目的缺如；方法介紹不清楚結(jié)果無具體數(shù)據(jù)結(jié)論中混入方法、結(jié)果，缺乏明確結(jié)論。
摘要過簡、內(nèi)容空泛
例2：用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（OE—PCR)制備含鴨乙肝病毒前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段。通過不對稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ASy－PCR)制備單鏈DNA模板，測序證實該點突變存在。簡略討論了OE－PCR制備人工向點突變的優(yōu)缺點及減少PCR成熟滲入的條件。
改：目的制備含鴨乙型肝炎病毒（DHBV)前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段，以對此基因突變作有關(guān)生物學(xué)研究。方法用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（OE—PCR)制備含此人工定向點突變的基因片段用不對稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ASyPCR)制備維鏈DNA模板測序。結(jié)果凝膠電泳顯示OE—PCR產(chǎn)物與克隆DHBV DNA酶切片段位置一致，測序證實該點突變存在。結(jié)論用OE.PCR作人工定向基因突變，不需要克隆制備單鏈模板及篩選陽性克隆，2天內(nèi)即可出結(jié)果。較傳統(tǒng)方法簡便、快速、有效。
例3：簡述了激光衍射型紅細(xì)胞變形儀的工作原理，選擇了以磷酸鹽緩沖液為懸浮介質(zhì)進(jìn)行紅細(xì)胞變形性觀測定的實驗條例、測定了參考值并就156例臨床患者的紅細(xì)胞變形性進(jìn)行了測定，對取得結(jié)果進(jìn)行了討論。
改；目的探討低就度的磷酸鹽緩沖液（PBS)作懸浮介質(zhì)在激光衍射法測定紅細(xì)胞變形性的可行性。方法采用國產(chǎn)激光衍射型紅細(xì)胞變形儀，以PBS為懸浮介質(zhì)測定紅細(xì)胞變形性。結(jié)果在探討了有關(guān)試驗條件后，建立了紅細(xì)胞變形性的參考值，在150切變率時，變形指數(shù)（DI)＞35％（男、女)，200切變率時 DI＞37％（男、女)。
初步應(yīng)用于血液病、糖尿病、肝、腎疾患等患者，可見在自身免疫性溶血性貧血、糖尿病、肝硬變及尿毒癥患者其紅細(xì)胞變形能力減低、結(jié)論用低粘度PBS作懸浮介質(zhì)測定紅細(xì)胞變形性是可行的。
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