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醫(yī)學(xué)免費(fèi)論文:B組柯薩奇病毒對(duì)心肌細(xì)胞感染模式的研究

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013-10-9 論文投稿平臺(tái)

3.2 CVB感染心肌細(xì)胞的模式 CVB感染HeLa細(xì)胞后會(huì)出現(xiàn)明顯的細(xì)胞病變(CPE),在CVB攻擊24 h~72 h內(nèi),被感染的HeLa細(xì)胞變圓、聚堆、固縮,最終漂浮在培養(yǎng)液中,腫脹死亡,表現(xiàn)為急性感染模式。

但是嗜心肌的CVB3m攻擊原代心肌細(xì)胞24 h之后,那些梭形、分裂旺盛的成纖維細(xì)胞表現(xiàn)出變圓、聚集等細(xì)胞病變,并在48 h后死亡脫落,而心肌細(xì)胞仍然貼壁生長(zhǎng),并保持博動(dòng),相比未感染病毒的心肌細(xì)胞,感染CVB3m的心肌細(xì)胞的搏動(dòng)稍慢且不規(guī)則,個(gè)別細(xì)胞在病毒感染后保持博動(dòng)長(zhǎng)達(dá)10天以上。透射電鏡觀察可見,被感染的心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)基本完好,線粒體變化明顯,線粒體膜部分破裂,線粒體嵴呈絮狀改變或者腫脹而大小不一,胞質(zhì)內(nèi)可見到晶格狀的病毒顆粒,呈黑色點(diǎn)狀排列。RT-PCR可從感染CVB3m的心肌細(xì)胞擴(kuò)增到CVB3 5′-UTR。這些結(jié)果證實(shí)心肌細(xì)胞已經(jīng)被CVB3m感染,但被感染的心肌細(xì)胞沒有表現(xiàn)出類似HeLa細(xì)胞的急性細(xì)胞病變效應(yīng)。

pNI4含有CVB1全長(zhǎng)cDNA,轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞后可以轉(zhuǎn)錄出CVB1全長(zhǎng)RNA基因組,并在細(xì)胞中復(fù)制增殖出大量完整CVB1病毒,我們將pNI4轉(zhuǎn)染原代培養(yǎng)心肌細(xì)胞,結(jié)果雖然可以通過RT-PCR檢測(cè)到CVB1 5′-UTR,卻不能看到細(xì)胞病變類似CVB3m攻擊HeLa細(xì)胞的表現(xiàn)。

檢測(cè)感染或轉(zhuǎn)染的心肌細(xì)胞培養(yǎng)液,可見心肌酶的水平和對(duì)照細(xì)胞相比有變化,說明CVB感染對(duì)心肌酶有一定的影響,具體機(jī)制還不清楚,有待進(jìn)一步研究。

上述實(shí)驗(yàn)證據(jù)說明,CVB感染心肌細(xì)胞的模式不同于感染其他組織類型的細(xì)胞,CVB在心肌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,但不明顯破壞心肌細(xì)胞,不直接迅速殺死心肌細(xì)胞,心肌細(xì)胞的活動(dòng)能力雖然有所下降,但是并沒有出現(xiàn)類似其他組織類型細(xì)胞的細(xì)胞病變,心肌細(xì)胞仍然保持搏動(dòng)能力,說明CVB與心肌細(xì)胞處于共生狀態(tài),表現(xiàn)為持續(xù)感染模式。

我們的CVB感染離體心肌細(xì)胞的結(jié)果支持心肌炎、心肌病的分子流行病學(xué)研究結(jié)果。在那些研究中,利用核酸雜交、核酸擴(kuò)增、蛋白免疫技術(shù)可以在心肌炎、心肌病的心肌組織中檢出CVB的核酸和抗原,也說明CVB可以長(zhǎng)期在心肌細(xì)胞中持續(xù)感染。

Feuer等[8]發(fā)現(xiàn),細(xì)胞周期狀態(tài)可以影響CVB3m的復(fù)制,該研究將HeLa細(xì)胞的狀態(tài)停留在G0期,可以看到HeLa的復(fù)制明顯抑制。心肌細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,在成年人體中心肌細(xì)胞應(yīng)為G0期細(xì)胞,我們懷疑,心肌周期的這種變化,影響了CVB在心肌細(xì)胞的感染狀態(tài)。

但是,本研究采用的乳鼠心細(xì)胞仍然具有分裂能力,這個(gè)因素在新建立的原代培養(yǎng)心肌細(xì)胞中尚不起作用,估計(jì)細(xì)胞周期因素之外,還有其他影響因素導(dǎo)致CVB在心肌細(xì)胞的持續(xù)感染。CVB致細(xì)胞病變的機(jī)制之一是CVB的2Apro、3Cpro蛋白酶切割宿主細(xì)胞的靶分子,如eGIF-4E、eGIF-4F等,這些分子與細(xì)胞的蛋白合成有關(guān)。我們推測(cè),有可能是心肌細(xì)胞的這些靶分子的表達(dá)與其他組織類型細(xì)胞不同,導(dǎo)致CVB不顯著地破壞心肌細(xì)胞。我們將在后面的研究中專題探究這種可能性。

本研究的實(shí)驗(yàn)還存在不足之處。由于時(shí)間限制,我們沒有對(duì)感染心肌的CVB基因組測(cè)序,CVB是RNA病毒,RNA的復(fù)制保真性差,當(dāng)CVB感染心肌細(xì)胞時(shí)可能存在一定與心肌細(xì)胞相適應(yīng)的突變信息,這些信息對(duì)解釋CVB在心肌細(xì)胞持續(xù)感染可能非常重要,希望在后續(xù)的研究中補(bǔ)上這部分工作。

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