檢查腦脊液有形成分的方法有哪些？:（1)細(xì)胞總數(shù)直接計數(shù)法：如腦脊液標(biāo)本清亮或微混，可用此法。吸取已搖勻的腦脊液標(biāo)本少許，直接充入細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)室內(nèi)，靜置2-3分鐘，在低倍鏡下計數(shù)規(guī)定計數(shù)池內(nèi)的細(xì)胞數(shù)（紅細(xì)胞和白細(xì)胞總數(shù))。稀釋計數(shù)法：如標(biāo)本中細(xì)胞過多，可用生理鹽水或紅細(xì)胞稀釋液稀釋，按上法在低倍鏡下進(jìn)行計數(shù)，其結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。（2)白細(xì)胞計數(shù)法直接計數(shù)法：小試管內(nèi)放入冰乙酸1-2滴，轉(zhuǎn)動試管，使試管內(nèi)壁沾有冰乙酸后傾去，然后（1) 細(xì)胞總數(shù)
直接計數(shù)法：如腦脊液標(biāo)本清亮或微混，可用此法。吸取已搖勻的腦脊液標(biāo)本少許，直接充入細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)室內(nèi)，靜置2-3分鐘，在低倍鏡下計數(shù)規(guī)定計數(shù)池內(nèi)的細(xì)胞數(shù)（紅細(xì)胞和白細(xì)胞總數(shù))。
稀釋計數(shù)法：如標(biāo)本中細(xì)胞過多，可用生理鹽水或紅細(xì)胞稀釋液稀釋，按上法在低倍鏡下進(jìn)行計數(shù)，其結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
（2) 白細(xì)胞計數(shù)法
直接計數(shù)法：小試管內(nèi)放入冰乙酸1-2滴，轉(zhuǎn)動試管，使試管內(nèi)壁沾有冰乙酸后傾去，然后滴加混勻的腦脊液標(biāo)本3-4滴，數(shù)分鐘后其中紅細(xì)胞完全溶解，再充入計數(shù)室內(nèi)，按上法計數(shù)。
稀釋計數(shù)法：如白細(xì)胞過多，可用白細(xì)胞稀釋液稀釋，仍按上法計數(shù)，注意其計數(shù)結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
（3) 白細(xì)胞分類計數(shù)
直接計數(shù)法：白細(xì)胞直接計數(shù)后，將低倍鏡轉(zhuǎn)為高倍鏡觀察，依據(jù)細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞核的形態(tài)進(jìn)行分類，共計數(shù)白細(xì)胞（包括脈絡(luò)叢細(xì)胞和室管膜細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞)100個，分別計算單個核細(xì)胞和多個核細(xì)胞所占的比例。
(4) 染色分類法：將腦脊液標(biāo)本離心，取沉淀涂片，制成均勻薄膜，置于室溫下或37°C溫箱內(nèi)，干燥后以瑞氏染色，油鏡下進(jìn)行分類計數(shù)。報告方式與
醫(yī)學(xué)招聘血液白細(xì)胞分類計數(shù)相同。
