1.按反應(yīng)時間分類法：20世紀(jì)50年代以前大都使用固定時間法。這種方法是以酶催化反應(yīng)的平均速度來計算酶的活性，現(xiàn)多已不用。50年代中期開始采用連續(xù)監(jiān)測法。這種方法用自動生化分析儀上完成，可以測酶反應(yīng)的初速度，其結(jié)果遠比固定時間法準(zhǔn)確，在高濃度標(biāo)本尤為明顯，但本法也受到反應(yīng)時間，反應(yīng)溫度，試劑等的影響，應(yīng)加以注意。
（1)定時法：（兩點法)
通過測定酶反應(yīng)開始后某一時間段內(nèi)（t1到t2)產(chǎn)物或底物濃度的總變化量來求取酶反應(yīng)初速度的方法。其中t1往往取反應(yīng)開始的時間。
酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間，通過加入強酸、強堿、蛋白沉淀劑等，使反應(yīng)完全停止（也叫中止反應(yīng)法)。加入試劑進入化學(xué)反應(yīng)呈色測出底物和產(chǎn)物的變化。
該法最基本的一點是停止反應(yīng)后才測定底物或物的變化。
優(yōu)點：簡單易行，對試劑要求不高。
缺點 醫(yī),學(xué).全在.線搜集.整理 gydjdsj.org.cn：難保證測定結(jié)果的真實性。
難以確定反應(yīng)時間段酶促反應(yīng)是否處于線性期。隨著保溫時間的延續(xù)，酶變性失活加速。
（2)連續(xù)監(jiān)測法：又稱為動力學(xué)法或速率法、連續(xù)反應(yīng)法。
在酶反應(yīng)過程中，用儀器監(jiān)測某一反應(yīng)產(chǎn)物或底物濃度隨時間的變化所發(fā)生的改變，通過計算求出酶反應(yīng)初速度。
連續(xù)監(jiān)測法根據(jù)連續(xù)測得的數(shù)據(jù)，可選擇線性期的底物或產(chǎn)物變化速率用于計算酶活力。
因此連續(xù)監(jiān)測法測定酶活性比定時法更準(zhǔn)確。
實際工作中，采用工具酶的酶偶聯(lián)法已經(jīng)成為應(yīng)用最廣、最頻繁測酶活性濃度的方法。
（3)平衡法：通過測定酶反應(yīng)開始至反應(yīng)達到平衡時產(chǎn)物或底物濃度總變化量來求出酶活力的方法，又叫終點法。
2.按檢測方法分類法：
①分光光度法；
②旋光法；
③熒光法；
④電化學(xué)方法；
⑤化學(xué)反應(yīng)法；
⑥核素測定法；
⑦量熱法
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