排泄系統(tǒng) 吸蟲的排泄系統(tǒng)由焰細(xì)胞(flame cell)、毛細(xì)管(capillary tubule)、集合管(collecting tubule)與排泄囊(excretory bladder)組成,經(jīng)排泄孔(excretory pore)通體外(圖14-5)。焰細(xì)胞與毛細(xì)管構(gòu)成原腎(protonephron)單位。焰細(xì)胞的數(shù)目與排列各種吸蟲可有不同,通常用焰細(xì)胞式(flame cell pattern)表示。焰細(xì)胞(圖14-6)有細(xì)胞核、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等;胞漿內(nèi)有一束纖毛,每一纖毛有兩根中央纖絲(fibril)與9根外周纖絲組成。纖毛顫動時很像火焰跳動,因而得名。纖毛的有節(jié)律的擺動可帶動和保持排泄系統(tǒng)內(nèi)部液體的流動,并可能形成相當(dāng)高的過濾壓,促使含有氨、尿素、尿酸等廢物的排泄液排出蟲體外。
圖14-5 復(fù)殖吸蟲成蟲排泄系統(tǒng)
圖14-6 焰細(xì)胞結(jié)構(gòu)
神經(jīng)系統(tǒng) 咽的兩側(cè)各有一神經(jīng)節(jié)(ganglion),有背索(esophageal commissure)相聯(lián)。神經(jīng)節(jié)向前后各發(fā)出三條神經(jīng)干(nerve trunk),分布于蟲體的背面、腹面及側(cè)面。向后神經(jīng)干之間在不同水平上有橫索(transverse commissure)。由神經(jīng)干發(fā)出的神經(jīng)感覺末梢到達(dá)口吸盤、咽、腹吸盤等器官,以及體壁外層的許多感覺器。神經(jīng)系統(tǒng)有乙酰膽堿酯酶與丁酰膽堿酯酶的活動,神經(jīng)節(jié)中有神經(jīng)分泌細(xì)胞的存在,說明神經(jīng)系統(tǒng)功能很活躍。
生活史
復(fù)殖吸蟲的生活史都要經(jīng)歷有性世代(sexual generation)與無性世代(asexual generation)的交替。無性世代一般寄生在軟體動物(中間宿主),通常是腹足類(gastropod),如螺螄等。也可是斧足類(pelecypod),如蚌類。有性世代大多寄生在脊椎動物(終宿主)。復(fù)殖吸蟲的生活史雖復(fù)雜,各種吸蟲也有差別,但生活史的基本型則包括卵(ovum)、毛蚴(miracidium)、胞蚴(sporocyst)、雷蚴(redia)、尾蚴(cercaria)、囊蚴(encysted metacercaria)、后尾坳(囊內(nèi)脫去尾部的蟲體稱后尾蚴metacercaria)與成蟲(adult)。毛蚴侵入螺螄的淋巴系統(tǒng)內(nèi)發(fā)育變成為胞蚴。胞蚴通過體表攝取營養(yǎng)物質(zhì),其體內(nèi)的胚細(xì)胞團(tuán)經(jīng)過分裂、發(fā)育形成多個雷蚴。雷蚴體內(nèi)的胚細(xì)胞團(tuán)再分化發(fā)育為多個子雷蚴或大量的尾蚴。有的吸蟲,在寒冷季節(jié),雷蚴不產(chǎn)生尾蚴而只產(chǎn)生雷蚴,可連續(xù)數(shù)代。此種變換生殖現(xiàn)象,是多胚繁殖(也稱蚴體增殖)的吸蟲長期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果。絕大多數(shù)的尾蚴都有體部和尾部,但形態(tài)結(jié)構(gòu)各異。尾蚴從螺體逸出后或侵入第二中間宿主體內(nèi)或在物體的表面形成囊蚴。有些吸蟲缺雷蚴期或有兩代以上的雷蚴期,也可缺囊蚴期,而尾蚴直接侵入終宿主發(fā)育為成蟲。侵入終宿主后童蟲通常都經(jīng)過移行,然后到達(dá)定居部位。一般認(rèn)為移行中的蟲體可能識別宿主的不斷改變的連續(xù)的刺激,使絕大多數(shù)的蟲體能夠按一定的移行途徑到達(dá)定居部位,而不適宜宿主則不能提供必要的生理信號,因而出現(xiàn)異常的個體發(fā)生移行(ontogenetic migration),導(dǎo)致發(fā)育遲緩、死亡或異常和異位寄生。復(fù)殖吸蟲童蟲移行時經(jīng)歷的和成蟲寄生的器官、系統(tǒng),其生化環(huán)境各異,可以設(shè)想必須具備有效的機(jī)制和生化代謝方式才能維持生命。各種吸蟲從不同的寄生環(huán)境攝取的營養(yǎng)物質(zhì)可能不同,但多以糖原而不以脂類作為能量貯存的一種形式,也缺乏脂類氧化所必需的酶。醫(yī).學(xué).全.在.線gydjdsj.org.cn
生理
人體寄生的吸蟲屬復(fù)殖目,其生活史過程較復(fù)雜,既未喪失自生生活的某些特性,又能較廣泛適應(yīng)動物機(jī)體內(nèi)的各種理化條件。這種廣泛的適應(yīng)性和迅速應(yīng)變能力,是吸蟲的重要生理特征之一。
吸蟲的營養(yǎng)代謝,一般認(rèn)為是以糖作為一種重要的能源,蛋白質(zhì)與脂肪酸較不重要。吸蟲吸收已糖主要是通過皮層,以被動擴(kuò)散或以易化擴(kuò)散方式進(jìn)行,后者攝入速度比前者快;吸收后多以糖原形式貯存于蟲體實質(zhì)中。實驗證明酵解酶類普遍存在于吸蟲,加以許多吸蟲的寄生期是處在氧壓低的環(huán)境中,因此認(rèn)為無氧糖酵解對吸蟲尤為重要;但是糖酵解的整個過程有待進(jìn)一步研究。氨基酸不是成蟲能量主要來源,但胞蚴能分解利用較多的氨基酸。不同吸蟲的氨基酸庫差別較大,轉(zhuǎn)氨酶種類也不相同,能利用的氨基酸亦各異。吸蟲缺少脂類代謝。因而脂類積存于組織和排泄系統(tǒng)中。
吸蟲寄居部位的含氧量差別較大,各種吸蟲利用氧的途徑、需氧的程度各異。氧溶解于吸蟲皮層或腸道內(nèi)壁而進(jìn)入體內(nèi),被游離的血紅蛋白攜帶和儲存在各種組織中,復(fù)殖目吸蟲生活史過程經(jīng)歷幾個氧壓很不相同的生活環(huán)境。例如蟲卵、毛蚴和逸離螺體的尾蚴處在氧壓高的環(huán)境;胞蚴、雷蚴和未成熟的尾蚴處在氧壓低的環(huán)境;在物體表面結(jié)囊的后尾蚴和生活在血液中的成蟲處在氧壓高的環(huán)境,而宿主組織內(nèi)的囊蚴和消化道中的成蟲處在氧壓低的環(huán)境。因而,在氧壓變化的不同環(huán)境中生存,吸蟲呼吸代謝也發(fā)生相應(yīng)的變化。
分類
我國常見寄生人體的吸蟲分類見表14-1。
表14-1 我國常見寄生人體吸蟲的分類與其主要寄生部位
復(fù)殖目 Digenea |
后睪科 Opisthorchiidae |
支睪屬 Clonorchis |
華支睪吸蟲 C.sinensis |
肝膽管 |
異形科 Heterophyidae |
異形屬 Heterophyes |
異形異形吸蟲 H.heterophyes |
腸管 | |
片形科 Fasciolidae |
姜片屬 Fasciolopsis |
布氏姜片吸蟲 F.buski |
小腸 | |
片形屬 Fasciola |
肝片吸蟲 P.hepatica |
肝膽管 | ||
并殖科 Paragonimidae |
并殖屬 Paragonimus |
衛(wèi)氏并殖吸蟲 P.westermani |
肺(或腦) | |
貍殖屬 Pagumogonimus |
期氏貍殖吸蟲 P.skrjabini |
皮下(或肝) | ||
裂體科 Schistosomatidae |
裂體屬 Schistosoma |
日本裂體吸蟲 S.japonioum |
門脈系統(tǒng) | |
棘口科 Echinostomatidae |
棘隙屬 Echinochasmus |
日本棘隙吸蟲 E.japonicus |
小腸 |