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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 理論教學 > 基礎(chǔ)學科 > 病理生理學 > 正文:水、電解質(zhì)平衡的調(diào)節(jié)
    

水和電解質(zhì)平衡的調(diào)節(jié)

 

  五、心房利鈉因子的作用

  80年代初以來,哺乳動物心房中心房利鈉因子(atrial natriuretic factor,ANF)的發(fā)現(xiàn)和隨后一系列的研究,為人們理解體液容量和血壓的調(diào)節(jié)開辟了一個新的時代,也是醫(yī)學和生理學研究的一個重大進展。ANF后來也被稱為心房利鈉多肽(atrial natriuretic polypeptide,ANP)因為已經(jīng)證明它是一種多肽。

  ANP主要存在于哺乳動物其中也包括人的心房肌細胞的細胞漿中。ANP已經(jīng)分離提純,并且已能人工合成,其氨基酸序列亦已確定。從動物心房肌獲得的這類多肽稱為心鈉素(cardionatrin)或心房肽(atriopeptin)而從人類心房肌所得者稱為人心房利鈉多肽(human atrial natriuretic polypeptide,hANP)而ANP 則是它們的通稱。

  動物實驗證明,急性的血容量增加可使ANP釋放入血,從而引起強大的利鈉和利尿作用。血容量增加可能是通過增高右心房壓力,牽張心房肌而使ANP釋放的。反之,限制鈉、水攝入或減少靜脈回心血量則能減少ANP的釋放。

  已經(jīng)證明,一些動物的動脈、腎、腎上腺皮質(zhì)球狀帶等有ANP的特異受體,ANP是通過這些受體作用于細胞膜上的鳥苷酸環(huán)化酶,以細胞內(nèi)的環(huán)鳥苷酸(cGMP)作為第二信使而發(fā)揮其效應(yīng)的。

  ANP對水、電解質(zhì)代謝有如下的重要影響:

  (一)強大的利鈉、利尿作用 其機制在于抑制腎髓質(zhì)集合管對Na+的重吸收。ANP也可能通過改變腎內(nèi)血流分布、增加腎小球濾過率而發(fā)揮利鈉、利尿的作用。

 。ǘ)拮抗腎素一醛固酮系統(tǒng)的作用 實驗證明,ANP能抑制體外培養(yǎng)的腎上腺皮質(zhì)球狀帶細胞合成和分泌醛固酮;體內(nèi)試驗又證明ANP能使血漿腎素活性下降,有人認為ANP可能直接抑制近球細胞分泌腎素。

 。ㄈ)ANP能顯著減輕失水或失血后血漿中ADH水平增高的程度 ANP及其與腎素—醛固酮系統(tǒng)以及ADH之間的相互作用,對于精密地調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡起著重要作用。ANP還有舒張血管,降低血壓的作用。

  根據(jù)其釋放、對遠隔器官的作用以及以后在肝、腎、肺等器官中降解等特點,已公認ANP為一種新的激素,因而心臟除了是泵血器官以外,同時也是一個內(nèi)分泌器官,這是內(nèi)分泌學的一個新的突破。

  六、甲狀旁腺激素的作用

  甲狀旁腺激素是甲狀旁腺分泌的激素。它能促進腎遠曲小管的集合管對Ca2+的重吸收,抑制近曲小管對磷酸鹽的重吸收,抑制近曲小管對Na+、K+和HCO3-的重吸收。甲狀旁腺激素還能促進腎小管對Mg2+的重吸收。關(guān)于Mg2+重吸收的部位,尚無一致的看法。有人報道Mg2+在近曲小管和髓袢升支被重吸收,而加一些報道則認為Mg2+主要在髓袢特別是髓袢升支的粗段被重吸收,而近曲和遠曲小管基本上不能重吸收Mg2+。甲狀旁腺激素的分泌主要受血漿Ca2+濃度的調(diào)節(jié):Ca2+濃度下降可使甲狀旁腺激素的分泌增加,反之則甲狀旁腺激素的分泌減少。

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