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| 通用名 | 注射用法莫替丁 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | FAMOTIDINE FOR INJECTION |
| 拼音名 | ZHUSHEYONG FAMOTIDING |
| 藥品類別 | 抗酸藥及抗?jié)儾∷?/td> |
| 性狀 | 本品為白色凍干塊狀固體。 |
| 藥理毒理 | 本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑，具有對H2受體親和力高的特點，對胃酸分泌有明顯的抑制作用，對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改變胃排空速率，不干擾胰腺功能，對心血管系統(tǒng)和腎臟功能也無不良影響。本品不同于西咪替丁，但與雷尼替丁有相似之處，即長程大劑量治療時不并發(fā)雄激素拮抗的副作用如男性乳房發(fā)育、陽萎、性欲缺乏及女性乳房脹痛、溢乳等無致畸、致癌、抑制藥酶和抑制雄性激素作用。 |
| 藥代動力學 | 本品靜注后靜脈注射總血漿清除率為（25/29）/h，腎清除率為18L/h，t1/2為3小時。在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分布；但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物（S－氧化物）自腎臟（80%）排泄，膽汁排泄量少，也可出現(xiàn)于乳汁中。與其他藥物相互作用不明顯；但有報告對茶堿、華法林、地西泮和硝苯吡啶的藥代有輕度影響。 |
| 適應癥 | 主要用于：①消化性潰瘍出血。②應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害，和非甾體類抗炎藥引起的消化道出血。 |
| 用法用量 | ①成人：I、靜脈注射：一次20mg，每日2次，用0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液20ml進行溶解，緩慢靜脈注射或與輸液混合進行靜脈點滴。II、肌肉注射：一次20mg，每日2次，用注射用水1～1.5ml溶解，肌肉注射。②兒童：劑量一般為一次0.4mg/kg，每日2次，用法同上。 |
| 不良反應 | 少數(shù)患者可有口干、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅、血壓上升、月經失調、白細胞減少。偶有輕度轉氨酶增高等。 |
| 禁忌癥 | 對本品過敏者禁用。 |
| 注意事項 | ①對于嚴重腎功能障礙的患者，會出現(xiàn)本品血中濃度的蓄積，所以應調整給藥劑量。②出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹、紅斑等不良反應時，應停藥就醫(yī)。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦慎用；哺乳婦女使用時應停止授乳。 |
| 兒童用藥 | 嬰幼兒慎用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 室溫下保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 法莫替丁 | ||||||||
| 化學名 | 3-[[[2-[(二氨基亞甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒 | ||||||||
| 拼音名 | FAMOTIDING | ||||||||
| 英文名 | FAMOTIDINE | ||||||||
| CAS No. | 76824-35-6 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C8H15N7O2S3 | ||||||||
| 分子量 | 337.45 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 20mg | ||||||||
| 相關說明書 |
| 法莫替丁膠囊、法莫替丁顆粒劑、法莫替丁片、法莫替丁散、法莫替丁注射液 |
