| 通用名 | 鹽酸恩丹西酮注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE INJECTION |
| 拼音名 | YANSUAN ENDANXITONG ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 瀉藥、止瀉藥及鎮(zhèn)吐藥 |
| 性狀 | 為澄清、無色液體。 |
| 藥理毒理 | 本品是一強效、高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強鎮(zhèn)吐作用。化療藥物和
放射治療可造成小腸釋放5－HT，經(jīng)由5－HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支，觸發(fā)
嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動也可引起位于第
四腦室底部Postrema區(qū)的5－HT釋放，從而經(jīng)過中樞機制而加強。本品對化療、
放療引起的惡心、嘔吐，故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的
5－HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機制未明，但可能類似細(xì)
胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導(dǎo)的惡心，其作
用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，
如錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服或靜脈給藥時，本品的體內(nèi)情況大致相同，其消除半衰期約3小時。
藥物徹底代謝，代謝物經(jīng)腎臟（75％）與肝臟（25％）排泄。血漿蛋白結(jié)合率為
75％。 |
| 適應(yīng)癥 | 止吐藥。用于：①細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；②預(yù)防
和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。 |
| 用法用量 | 本品通過靜脈、肌肉注射給藥，劑量可以靈活掌握。
1． 療所致嘔吐：用藥劑量和途徑應(yīng)視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴(yán)重程
度而定。
（1）成人：
①對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、
8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化療以后每8~12小時口服恩
丹西酮片8mg，連用5天。
②對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射恩
丹西酮注射液8mg，以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。
③對于放射治療引起的嘔吐：首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg，
以后每8小時口服8mg，療程視放療的療程而定。
④對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐：在麻醉時同時靜輸注4mg。
⑤對于高劑量順鉑可于化療前靜脈加注20mg地塞米松磷酸鈉，可加強
樞復(fù)寧對高度催吐化療引致嘔吐的療效。
（2）兒童：化療前靜脈注射以5mg／m2（體表面積）的劑量，12小時后再
口服給藥；化療后應(yīng)持續(xù)口服給藥，連服5天。
（3）老年患者：65歲以上患者的用藥療效及對藥物的耐受性與普通成年患
者一樣，無須調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。
2． 術(shù)后的惡心和嘔吐：
（1）成人：對于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐，應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉的同時肌肉注射
或緩慢靜脈注射本品4mg，對于已出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐，可肌肉注射或緩慢
靜脈注射一劑4mg。
（2）兒童：為了預(yù)防接受全身麻醉手術(shù)的兒童患者出現(xiàn)術(shù)后惡心和嘔吐，
應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉前、期間或之后用本品以0.1mg／kg的劑量或最大劑量4mg，
緩慢靜脈注射。對于兒童患者已出現(xiàn)的術(shù)后惡心、嘔吐，可用本品0.1mg／
kg或最大4mg的劑量緩慢靜脈注射。
（3）老年患者：給藥劑量、途徑及時間間隔參照成人用法。 |
| 不良反應(yīng) | 可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹，偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、
短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微，無須特殊處理。偶見運動失調(diào)，癲癇
發(fā)作，胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩等罕見報告。 |
| 禁忌癥 | 對本品過敏者禁用。胃腸梗阻者忌用。 |
| 注意事項 | 對腎臟損害患者，無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對肝功能損害患
者，肝功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯
著延長，因此，用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg;腹部手術(shù)后不宜使用本品，以免掩
蓋回腸或胃擴(kuò)張癥狀;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐劑，只能在
啟封后一次使用，任何剩余的溶液均應(yīng)棄去;對本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙
烯給藥裝置作過相容性研究，認(rèn)為用聚乙烯輸液袋或I型玻璃瓶，本藥亦有相當(dāng)
的穩(wěn)定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9％W/V氯化鈉或5％w/v葡萄糖稀釋的
樞復(fù)寧稀釋液表現(xiàn)穩(wěn)定，故此認(rèn)為在聚丙二醇酯注射器中，本品與其他相容性輸
注液混合也是穩(wěn)定的;本品安瓿不能高壓消毒。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚
胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而，由于對動物
的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng)，故不推薦人在懷孕期特別是頭3個月內(nèi)間使
用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故此采用本品時暫停母乳喂
養(yǎng)。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | ①沒有證據(jù)表明本品會誘導(dǎo)或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究
表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。②對司巴
丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后，
藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。③與地塞
米松合用可加強止吐效果。④它與下列靜脈注射液相容：
0.9％W/V氯化鈉靜脈輸注液（英國藥典）；
5％w/v葡萄糖靜脈輸注液（英國藥典）；
10％w/v甘露糖靜脈輸注液（英國藥典）；
格林氏靜脈輸輸液注液；
0.3％W/V氯化鉀與0.9％W/V葡萄糖靜脈輸注液（美國藥典）；
03％w/V氯化鉀與5％W/V葡萄糖輸注液（英國藥典）。
本品只能與推薦的靜脈輸注液混合使用，作靜脈輸入的溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。不過，
在室溫（25℃以下）熒光照射下或在冰箱中，本品與上述靜脈輸注液混合后仍能
保持穩(wěn)定七天。⑤可用輸液袋或注射泵靜脈輸注本品，每小時1mg。如果本品濃
度為16～160μg／ml（即分別為8mg／500ml和8mg／50ml）時，下列藥物可通
過樞復(fù)寧給藥裝置的Ｙ形管來給藥：
順鉑，5Fu，卡鉑，依托泊甙，環(huán)磷酸胺，多柔比星及頭孢噻甲羧肟等。 |
| 藥物過量 | 雖有少數(shù)病人發(fā)生用藥過量，對于這方面的資料所知較少。曾有兩位病人
分別接受了靜脈輸入本品84mg和145mg，得知用藥過量后會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：視
覺障礙、嚴(yán)重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二級AV阻滯。這些現(xiàn)象可得到完
全糾正。對本品無特異的解毒藥，當(dāng)懷疑用藥過量時，應(yīng)適當(dāng)?shù)夭扇ΠY療法和
支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐
作用，而不反應(yīng)。 |
| 貯藏 | 30℃以下避光貯存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
