圖P111 下 肽鍵結(jié)構(gòu)
結(jié)構(gòu)１中，Ｃ－Ｎ單鍵長0.148nm
結(jié)構(gòu)２中，Ｃ＝Ｎ雙鍵長０.127nm
結(jié)構(gòu)３中，Ｃ--Ｎ鍵長0.132nm，６個原子幾乎處在同一平面內(nèi)（酰氨平面)。
肽鍵結(jié)構(gòu)介于１和２之間（結(jié)構(gòu)3)，是結(jié)構(gòu)1和結(jié)構(gòu)2之間的平均中間狀態(tài)。Ｃ－Ｎ單鍵具有的40%的雙鍵性質(zhì)，C═O雙鍵具有40%的單鍵性質(zhì)。
（3)肽鍵亞氨基在pH0---14內(nèi)不解離。
（4)肽鏈中的肽鍵一般是反式構(gòu)型，而Pro的肽鍵可能出現(xiàn)順、反兩種構(gòu)型．
圖
二、 肽的重要性質(zhì)
1、 旋光性
一般短肽的旋光度等于其各個氨基酸的旋光度的總和。蛋白質(zhì)水解得到的各種短肽，只要不發(fā)生消旋作用，也具有旋光性。
2、 肽的酸堿性質(zhì)
短肽在晶體和水溶液中也是以偶極離子形式存在。
在pH0―14范圍內(nèi)，肽鍵中的亞氨基不解離，因此肽的酸堿性質(zhì)主要取決于Ｎ端α－ＮＨ２和Ｃ端α－COOH以及側(cè)鏈Ｒ上可解離的基團(tuán)。
在長肽或蛋白質(zhì)中，可解離的基團(tuán)主要是側(cè)鏈基團(tuán)。
肽中的末端α－COOH pK值比游離 a.a中的大一些，而末端α－Ｎ＋Ｈ３的pK值比游離氨基酸中的小一些，R基變化不大。
pK值改變的原因：
見Ｐ113、表３－８，比較表３－８中Gly-Gly和Gly-Gly-Gly
Gly—Glu—Lys—Ala的解離：
圖 P113
pH 占優(yōu)勢離子的凈電荷：
<3.5 +2
3.5-4.5 +1
4.5-7.8 0
7.8-10.2 -1
>10.2 -2
注意：占優(yōu)勢離子的凈電荷不是全部離子的平均凈電荷。
問題1：求出二肽Lys—Lys 及三肽Lys—Lys—Lys的pI值。
圖
將Ｒ＋＋— 變成Ｒ＋—，就必須考慮R＋—與R（+ ，+ ，-1)等同，即側(cè)鏈—N+H3解離50%，此時
圖
Lys-Lys-Lys分子中有三個側(cè)鏈可解離，它的R+-實際相對于R（+ ，+ ，+ ， -1 )，此時每個側(cè)鏈解離后帶有 1/3個正電荷。
問題2：把一個氨基酸結(jié)晶加入pH7.0的純水中，得到pH6.0的溶液，此氨基酸的pI值是大于6.0？小于6.0? 還是等于6.0？ （小于6.0)
多肽的等電點，隨著肽鏈內(nèi)酸性氨基酸殘基數(shù)的增加而下降，隨著肽鏈內(nèi)堿性氨基酸殘基數(shù)的增加而上升。
多肽的等電點可以通過計算求得（如上例中)，但殘基數(shù)增大時，此法不行。可將肽鏈內(nèi)酸性殘基和堿性殘基進(jìn)行清點比較，推測等電點偏酸還是偏堿，然后用等電點聚焦電泳進(jìn)行實驗測定。
3、 肽的化學(xué)反應(yīng)
和游離氨基酸一樣，肽的α—羧基，α—氨基和側(cè)鏈R基上的活性基團(tuán)都能發(fā)生與游離氨基酸相似的反應(yīng)。
凡是有肽鍵結(jié)構(gòu)的化合物都會發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，且可用于定量分析。雙縮脲反應(yīng)是肽和蛋白質(zhì)特有的反應(yīng)，游離氨基酸無此反應(yīng)。
圖
三、 天然存在的活性肽
生物體內(nèi)存在大量的多肽和寡肽，其中有很多具有很強(qiáng)的生物活性，稱活性肽。
生物的生長、發(fā)育、細(xì)胞分化、大腦功能、免疫、生殖、衰老、病變等都涉及到活性肽。
活性肽是細(xì)胞內(nèi)部、細(xì)胞間、器官間信息溝通的主要化學(xué)信使。
很多激素、抗生素都屬于肽類或肽的生物。
1、 谷胱甘肽 Glu—Cys—Gly
廣泛存在于動、植、微生物細(xì)胞內(nèi)，在細(xì)胞內(nèi)參與氧化還原過程，清除內(nèi)源性過氧化物和自由基，維護(hù)蛋白質(zhì)活性中心的巰基處于還原狀態(tài)。
2GSH GS—SG
H2O2 + 2GSH 2H2O + GS—SG
2、 短桿菌肽（抗生素)
由短桿菌產(chǎn)生的10肽環(huán)。抗革蘭氏陽性細(xì)菌，臨床用于治療化濃性病癥。
L-Orn—L-Leu—D-Phe—L-Pro—L-Val—L-Orn—L-Leu—D-Phe —L-Pro—L-Val
3、 腦啡肽（5肽)
已發(fā)現(xiàn)幾十種
Met--- 腦啡肽： Tyr—Gly—Gly—Phe—Met
Leu----腦啡肽： Tyr—Gly—Gly—Phe—Leu
具有鎮(zhèn)痛作用。
1982年，中科院上海生化所用蛋白質(zhì)工程技術(shù)合成了Leu---腦啡肽，既有鎮(zhèn)痛作用又不會象嗎啡那樣使人上癮。
《神經(jīng)生物化學(xué)》 神經(jīng)多肽
生物體內(nèi)多肽或寡肽的來源：
①合成蛋白質(zhì)的剪切、修飾
②酶專一性逐步合成（如谷胱甘肽)、
③動物腸道可吸收寡肽
第四節(jié) 蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)（共價結(jié)構(gòu))
蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)也稱共價結(jié)構(gòu)、主鏈結(jié)構(gòu)。
一、 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)層次
一級結(jié)構(gòu)（氨基酸順序、共價結(jié)構(gòu)、主鏈結(jié)構(gòu))
↓ 是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸殘基的排列順序
二級結(jié)構(gòu)
↓
超二級結(jié)構(gòu)
↓
構(gòu)象（高級結(jié)構(gòu)) 結(jié)構(gòu)域
↓
三級結(jié)構(gòu)(球狀結(jié)構(gòu))
↓
四級結(jié)構(gòu)(多亞基聚集體)
一級結(jié)構(gòu)：共價結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)分子中氨基酸殘基的排列順序(含二硫鍵)
二級結(jié)構(gòu)：多肽鏈主鏈中各個肽段形成的規(guī)則的或無規(guī)則的構(gòu)象。主要有α-螺旋、β折疊、β-轉(zhuǎn)角、無規(guī)卷曲。
超二級結(jié)構(gòu)：由兩個以上二級結(jié)構(gòu)單元相互聚集形成的有規(guī)則的二級結(jié)構(gòu)的組合體如αα、βαβ、βββ。
結(jié)構(gòu)域：大的球蛋白分子中，多肽鏈形成幾個緊密的球狀構(gòu)象，彼此分開，以松散的肽鏈相連，此球狀構(gòu)象是結(jié)構(gòu)域，結(jié)構(gòu)域是多肽鏈的獨立折疊單位，一般由100-200個氨基酸殘基構(gòu)成。
三級結(jié)構(gòu)：多肽鏈通過盤旋、折疊，形成緊密的借各種次級鍵維持的球狀構(gòu)象。
或：蛋白質(zhì)分子或亞基內(nèi)所有原子的空間排布，不含亞基間或分子間的空間排列關(guān)系。
四級結(jié)構(gòu)：寡聚蛋白中亞基種類、數(shù)目、空間排布及亞基間相互作用力。
單鏈蛋白質(zhì)只有一、二、三級結(jié)構(gòu)，無四級結(jié)構(gòu)。
RNase
單條肽鏈 肌紅蛋白
單體蛋白 胰島素
多條肽鏈 胰凝乳蛋白酶
蛋白質(zhì)
相同亞基 一種乳酸脫氫酶α4
寡聚蛋白
不同亞基 血紅蛋白α2β2
蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)(序列)中含有形成高級結(jié)構(gòu)的全部需的信息，一級結(jié)構(gòu)決定高級結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)及功能。
二、 一級結(jié)構(gòu)的要點
蛋白質(zhì)主鏈由氨基酸以酰胺鍵連接，多肽的線性結(jié)構(gòu)叫肽鏈，組成肽鏈的氨基酸叫氨基酸殘基。
一級結(jié)構(gòu)要點：
⑴蛋白質(zhì)中的肽鍵都是由α-NH2和α-COOH結(jié)合生成的。
⑵每一種蛋白質(zhì)都有相同的肽主鏈結(jié)構(gòu)，各種蛋白質(zhì)間的差異是蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)量及排列順序不同。
⑶氨基酸的α-NH2和α-COOH縮合，只有末端及側(cè)鏈基團(tuán)有化學(xué)活性。
⑷每個蛋白質(zhì)或每個蛋白質(zhì)的亞基只有一個α-NH2 和α-COOH
⑸分子量大于5000的活性肽才能稱為蛋白質(zhì)。
三、 ．蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)測定
推斷 預(yù)測
氨基酸序列（一級結(jié)構(gòu)) → 空間結(jié)構(gòu) （高級結(jié)構(gòu)) → 功能
（一) 蛋白質(zhì)測序的一般步驟
祥見 P116
（1) 測定蛋白質(zhì)分子中多肽鏈的數(shù)目。
（2) 拆分蛋白質(zhì)分子中的多肽鏈。
（3) 測定多肽鏈的氨基酸組成。
（4) 斷裂鏈內(nèi)二硫鍵。
（5) 分析多肽鏈的N末端和C末端。
（6) 多肽鏈部分裂解成肽段。
（7) 測定各個肽段的氨基酸順序
（8) 確定肽段在多肽鏈中的順序。
（9) 確定多肽鏈中二硫鍵的位置。
（二) 蛋白質(zhì)測序的基本策略
對于一個純蛋白質(zhì)，理想方法是從N端直接測至C端，但目前只能測60個N端氨基酸。
1、 直接法（測蛋白質(zhì)的序列)
兩種以上特異性裂解法
N C
A 法裂解 A1 A2 A3 A4
B 法裂解 B1 B2 B3 B4
用兩種不同的裂解方法，產(chǎn)生兩組切點不同的肽段，分離純化每一個肽段，分離測定兩個肽段的氨基酸序列，拼接成一條完整的肽鏈。
2、 間接法（測核酸序列推斷氨基酸序列)
核酸測序，一次可測600-800bp
（三) 測序前的準(zhǔn)備工作
1、 蛋白質(zhì)的純度鑒定
純度要求，97%以上，且均一，純度鑒定方法。（兩種以上才可靠)
⑴聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)要求一條帶
⑵DNS—cl（二甲氨基萘磺酰氯)法測N端氨基酸
2、 測定分子量
用于估算氨基酸殘基n=
方法：凝膠過濾法、沉降系數(shù)法
3、 確定亞基種類及數(shù)目
多亞基蛋白的亞基間有兩種結(jié)合方式：
⑴非共價鍵結(jié)合
8mol/L尿素，SDS SDS-PAGE測分子量
⑵二硫鍵結(jié)合
過甲酸氧化：
—S—S—+HCOOOH → SO3H
β巰基乙醇還原：
舉例:： 血紅蛋白 (α2β2)
（注意，人的血紅蛋白α和β的N端相同。)
分子量： M
拆亞基： M1 、M2 兩條帶
拆二硫鍵： M1 、M2 兩條帶
分子量關(guān)系： M = 2M1 + 2M2
4、 測定氨基酸組成
主要是酸水解，同時輔以堿水解。氨基酸分析儀自動進(jìn)行。
確定肽鏈中各種a.a出現(xiàn)的頻率,便于選擇裂解方法及試劑。
①Trp測定
對二甲基氨基苯甲醛 590nm。
②Cys 測定
5、5/一二硫代雙（—2—硝基苯甲酸)DTNB ，412nm
5、 端基分析
①N端分析
DNS-cl法：最常用，黃色熒光，靈敏度極高，DNS-多肽水解后的DNS-氨基酸不需要提取。
DNFB法：Sanger試劑，DNP-多肽，酸水解，黃色DNP-氨基酸，有機(jī)溶劑（乙酸乙酯)抽提分離，紙層析、薄層層析、液相等
PITC法：Edman法，逐步切下。無色PTH-氨基酸，有機(jī)溶劑抽提，層析。
②C端分析
A．肼解法
H2N-A-B-C-D-COOH 無水肼NH2NH2 100℃ 5-10h。
A-NHNH2 、 B-NHNH2 、 C-NHNH2 、 D-COOH
氨基酸的酰肼，用苯甲醛沉淀，C端在上清中，Gln、Asn、Cys、Arg不能用此法。
B．羧肽酶法（Pro不能測)
羧肽酶A：除Pro、Arg、Lys外的所有C端a.a
羧肽酶B：只水解Arg、Lys
N H2N… … … … …Val—Ser—Gly C
圖 P118 羧肽酶法測C末端
（四) 肽鏈的部分裂解和肽段的分離純化
1、 化學(xué)裂解法
①溴化氰 —Met—X— 產(chǎn)率85%
②亞碘酰基苯甲酸 —Trp—X— 產(chǎn)率70-100%
③NTCB（2-硝基-5-硫氰苯甲酸)—X—Cys—
④羥胺NH2OH —Asn—Gly—
約150個氨基酸出現(xiàn)一次
2、 酶法裂解
①胰蛋白酶 Lys X
(X ≠ Pro)
Arg—— X
②胰凝乳蛋白酶 Tyr——X
(X ≠ Pro)
Trp——X
Phe——X
胃蛋白酶
Phe(Trp、 Try、 Leu)——Phe(Trp、 Try、 Leu)
③Glu蛋白酶 Glu——X
（V8蛋白酶)
④Arg蛋白酶 Arg——X
⑤Lys蛋白酶 X——Lys
⑥Pro蛋白酶 Pro——X
3、 肽段的分離純化
①電泳法 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ
根據(jù)分子量大小分離
②離子交換層析法（DEAE—Cellulose、DEAE—Sephadex)
根據(jù)肽段的電荷特性分離
③反相ＨＰＬＣ法
根據(jù)肽段的極性分離
④凝膠過濾
4、 肽段純度鑒定
分離得到的每一個肽段，需分別鑒定純度，常用ＤＮＳ－c l法
要求：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ單帶、ＨＰＬＣ單峰、Ｎ端單一。
（五) 肽段的序列測定及肽鏈的拼接
1、 Edman法
一次水解一個Ｎ端a.a
（1)耦聯(lián)
PITC ＋ H２N—A-B-C-D…… pH8—9 ，40℃ PTC——A-B-C-D……
（2)裂解
PTC—A-B-C-D……TFA無水三氟乙酸 ATZ—A + H2N—B-C-D
（3)轉(zhuǎn)化
ATZ—A PTH—A
用GC或HPLC測定PTH-A
PTC肽：苯氨基硫甲酰肽
ATZ：噻唑啉酮苯胺（一氨基酸)
PTH：苯乙內(nèi)酰硫脲（一氨基酸)
耦聯(lián)：得PTC肽
一次循環(huán) 裂解：ATZ- a.a
轉(zhuǎn)化：PTH-a.a
反應(yīng)產(chǎn)率 99％ 循環(huán)次數(shù) 120
(偶聯(lián)、降 98% 60
解兩步) 90% 40
2、 DNS-Edman法
用DNS法測N末端，用Edman法提供（n-1)肽段。
Ａ－Ｂ－Ｃ－Ｄ－Ｅ肽
圖
3、 有色Edman法
熒光基團(tuán)或有色試劑標(biāo)記的PITC試劑。
4、 用自動序列分析儀測序
儀器原理：Edman法，可測60肽。
1967液相測序儀
自旋反應(yīng)器，適于大肽段。
1971固相測序儀
表面接有丙氨基的微孔玻璃球，可耦連肽段的Ｃ端。
1981氣相測序儀
用Polybrene反應(yīng)器。
（聚陽離子)四級銨鹽聚合物
液相：5nmol 20-40肽 97%
氣相：5pmol 60 肽 98%
5、 肽段拼接成肽鏈
16肽，Ｎ端H Ｃ端Ｓ
Ａ法裂解：ONS PS EOVE RLA HOWT
Ｂ法裂解：SEO WTON VERL APS HO
重疊法確定序列：HOWTONSEOVER LAPS
（六) 二硫鍵、酰胺及其他修飾基團(tuán)的確定
1、 二硫鍵的確定（雙向電泳法)
碘乙酰胺封閉-SH
胃蛋白酶酶解蛋白質(zhì)
第一向電泳
過甲酸氧化—S—S—生成-SO3H
第二向電泳
分離出含二硫鍵的兩條短肽，測序
與拼接出的肽鏈比較，定出二硫鍵的位置。
2、 酰胺的確定
Asp –Asn、Glu-Gln
酶解肽鏈，產(chǎn)生含單個Asx或Glx的肽，用電泳法確定是Asp還是Asn
舉例：Leu-Glx-Pro-Val肽在pH=6.0 時，電荷量是 Leu+ Pro0 Val-
此肽除Glx外，凈電荷為0，可根據(jù)此肽的電泳行為確定是Glu或是Gln。
3、 糖、脂、磷酸基位置的確定
糖類通過Asn、Ser與蛋白質(zhì)連接，-N-糖苷 -0-糖苷
脂類：Ser、 Thr、Cys
磷酸：Ser、 Thr、His
經(jīng)驗性序列： Lys(Arg)-Ser-Asn-Ser(PO4)
Arg-Thr-Leu-Ser(PO4)
Lys(Arg) –Ala-Ser(PO4)
四、 蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)與生物功能
（一) 蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定高級結(jié)構(gòu)和功能
蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)舉例：
（1) 牛胰島素
Sanger于1953年首次完成測序工作。
P128 圖3-38
分子量：5700 dalton
51個a.a殘基，A鏈21個殘基，B鏈30個殘基，
A鏈內(nèi)有一個二硫鍵 Cys 6—Cys 11
A.B鏈間有二個二硫鍵 A.Cys 7 — B Cys 7
A.Cys 20—B Cys 19
（2)核糖核酸酶（RNase)
P128 圖3-39
分子量：12600
124個a.a殘基
4個鏈內(nèi)二硫鍵。
牛胰RNase變性一復(fù)性實驗：
P164 圖3-69。
(8M尿素+β硫基乙醇)變性、失活→透析，透析后構(gòu)象恢復(fù)，
活性恢復(fù)95%以上，而二硫鍵正確復(fù)性的概率是1/105。
（3)人血紅蛋白α和β鏈及肌紅蛋白的一級結(jié)構(gòu)
P129 圖3-40
（二) 同源蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的種屬差異與生物進(jìn)化
同源蛋白質(zhì)：在不同的生物體內(nèi)具有同一功能的蛋白質(zhì)。如：血紅蛋白在不同的脊椎動物中都具有輸送氧氣的功能，細(xì)胞色素在所有的生物中都是電子傳遞鏈的組分。
同源蛋白質(zhì)的特點：
①多肽鏈長度相同或相近
②同源蛋白質(zhì)的氨基酸順序中有許多位置的氨基酸對所有種屬來說都是相同的，稱不變殘基，不變殘基高度保守，是必需的。
③除不變殘基以外，其它位置的氨基酸對不同的種屬有很大變化，稱可變殘基，可變殘基中，個別氨基酸的變化不影響蛋白質(zhì)的功能。
通過比較同源蛋白質(zhì)的氨基酸序列的差異可以研究不同物種間的親源關(guān)系和進(jìn)化，親源關(guān)系越遠(yuǎn)，同源蛋白的氨基酸順序差異就越大。
1、 細(xì)胞色素C
存在于線粒體膜內(nèi)，在真核細(xì)胞的生物氧化過程中傳遞電子。
P130，圖3-41
分子量：12500左右
氨基酸殘基：100個左右，單鏈。
25種生物中，細(xì)胞色素C的不變殘基35個。
60種生物中，細(xì)胞色素C的不變殘基27個。
親源關(guān)系越近的，其細(xì)胞色素C的差異越小。
親源關(guān)系越遠(yuǎn)的，其細(xì)胞色素C的差異越大。
人與黑猩猩 0
人與猴 1
人與狗 10
人與酵母 44
2、 胰島素
祥見 P175 胰島素的結(jié)構(gòu)與功能
不同生物的胰島素a.a序列中，有24個氨基酸殘基位置始終不變，
A．B鏈上6個Cys 不變（重要性)，其余18（24-6)個氨基酸多數(shù)為非極性側(cè)鏈，對穩(wěn)定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)起重要作用。
其它氨基酸 對穩(wěn)定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)作用不大，但對免疫反應(yīng)起作用，豬與人接近，而狗則與人不同，因此可用豬的胰島素治療人的糖尿病。
（三) 蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的個體差異—分子病
分子�。夯蛲蛔円鹉硞�功能蛋白的某個（些)氨基酸殘基發(fā)生了遺傳性替代從而導(dǎo)致整個分子的三維結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，致使其功能部分或全部喪失。
Linus Pauling首先發(fā)現(xiàn)鐮刀形紅細(xì)胞貧血現(xiàn)是由于血紅蛋白發(fā)生了遺傳突變引起的，成人的血紅蛋白是由兩條相同的a鏈和兩條相同的b鏈組成a2b2，鐮刀形紅細(xì)胞中，血紅蛋白b鏈第6位的aa線基由正常的Glu變成了疏水性的Val。因此，當(dāng)血紅蛋白沒有攜帶O2時就由正常的球形變成了剛性的棍棒形，病人的紅細(xì)胞變成鐮刀形，容易發(fā)生溶血作用(血細(xì)胞溶解)導(dǎo)致病血，棍棒形的血紅蛋白對O2的結(jié)合力比正常的低。
以血紅蛋白為例：α2β2寡聚蛋白
正常人血紅蛋白，β.N......Glu 6
鐮刀型貧血 β.N......Val 6
生理條件下電荷：
Va10 Glu-
疏水 親水
人的血紅蛋白分子的四條肽鏈中（574個氨基酸殘基)只有兩個Glu分子變化成Va1分子，就能發(fā)生鐮刀狀細(xì)胞貧血病。
（四) 一級結(jié)構(gòu)的部分切除與蛋白質(zhì)的激活
一些蛋白質(zhì)、酶、多肽激素在剛合成時是以無活性的前體形式存在，只有切除部分多肽后才呈現(xiàn)生物活性，如血液凝固系統(tǒng)的血纖維蛋白原和凝血酶原，消化系統(tǒng)的蛋白酶原、激素前體等。
1、 血液凝固的機(jī)理
凝血因子（凝血酶原致活因子)
凝血酶原 凝血酶
纖維蛋白原A 纖維蛋白B 凝膠
（1)、 凝血酶原
P133 圖3-43 凝血酶原的結(jié)構(gòu)糖蛋白，分子量66000，582個a.a殘基，單鏈。
在凝血酶原致活因子催化下，凝血酶原分子中的Arg274—Thr275和Arg323—Ile324斷裂，釋放出274個a.a，產(chǎn)生活性凝血酶。
A鏈49 a.a
B鏈259 a.a
（2)、 纖維蛋白原
P133 圖3-44 纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)
α2β2r2
α肽：600個氨基酸，β肽：461氨基酸，r肽：410個氨基酸
在凝血酶作用下，從二條α鏈和二條β鏈的N端各斷裂一個特定的肽鍵-Arg—Gly-，釋放出二個纖維肽A（19個氨基酸)和二個纖維肽B（21個氨基酸)，它們含有較多的酸性氨基酸殘基。
P133 纖維肽A .B的結(jié)構(gòu)
A、B肽切除后，減少了蛋白質(zhì)分子的負(fù)電荷，促進(jìn)分子間聚集，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
P134上
在凝血因子XIIIa（纖維蛋白穩(wěn)定因子)催化下，纖維蛋白質(zhì)單體間形成共價健（Gln-Lys結(jié)合)，生成交聯(lián)的纖維蛋白。
2、 胰島素原的激活
P134圖3-45
胰島素在胰島的β細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上合成，稱前胰島素原，含信號肽。前胰島素原在信號肽的引導(dǎo)下，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，進(jìn)入后，信號肽被信號肽酶切除，生成胰島素原，被運至高爾基體貯存。并在特異的肽酶作用下，切除C肽，得到活性胰島素。
五、 多肽與蛋白質(zhì)的人工合成
在醫(yī)藥和研究方面意義重大
1958年，北大生物系合成催產(chǎn)素8肽。
1965年，中國科學(xué)院生化所、有機(jī)所、北大化學(xué)系人工合成牛胰島素。
1969年，美國Merrifield用自動化的固相多肽合成儀合成第一個酶——牛胰RNase（124aa—)。
P139圖3-46 多肽的固相合成
