檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論文中文摘要常見(jiàn)寫(xiě)作缺陷
《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》要求論文摘要要采用結(jié)構(gòu)式摘要,即寫(xiě)出目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四要素并以之作為小題分別描述;要以第三人稱(chēng)寫(xiě),即可采用“對(duì)…進(jìn)行了探討”、“進(jìn)行……鑒定”等,而不能用“本文”或“我們”等作為主語(yǔ),亦可省略主語(yǔ);摘要一般不用圖、表、化學(xué)結(jié)構(gòu)式和文獻(xiàn)。
《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》要求論文摘要要采用結(jié)構(gòu)式摘要，即寫(xiě)出目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四要素并以之作為小題分別描述；要以第三人稱(chēng)寫(xiě)，即可采用“對(duì)…進(jìn)行了探討”、“進(jìn)行……鑒定”等，而不能用“本文”或“我們”等作為主語(yǔ)，亦可省略主語(yǔ)；摘要一般不用圖、表、化學(xué)結(jié)構(gòu)式和文獻(xiàn)。醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)www.med126.com
在多年的編輯工作中，筆者發(fā)現(xiàn)許多作者在論文摘要的書(shū)寫(xiě)過(guò)程中存在不少問(wèn)題，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：摘要結(jié)構(gòu)松散、敘述不明例1：目的 尿素酶基因（UU)上的不同引物對(duì)UU 14個(gè)血清型的檢出率和檢出敏感性進(jìn)行了比較。方法以UU尿素酶基因?yàn)榘行蛄�，設(shè)計(jì)5對(duì)引物，用PCR擴(kuò)增UUI～14個(gè)血清型和系列稀釋的 UU8 DNA，用 OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同位置的引物對(duì)14個(gè)型的擴(kuò)增結(jié)果反應(yīng)出其生物型間的差異，且不同引物的檢測(cè)敏感性相差40倍。結(jié)論對(duì)引物參數(shù)的分析表明，引物自由能譜之比影響著 PCR擴(kuò)增敏感性。對(duì)臨床標(biāo)本的檢測(cè)證明，僅 UU1+B引物組合檢出率達(dá)100％，其引物組合均有不同程度漏檢。
改：目的篩選解脲脲原體（UU)尿素酶基因上的不同引物及擴(kuò)增模板區(qū)，使擴(kuò)增敏感性達(dá)到最佳。方法以UU尿素酶基因?yàn)榘行蛄�，設(shè)計(jì)5對(duì)引物，用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR)擴(kuò)增UUI～14血清型和系列稀釋的UUS DNA，用OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果不同種的引物對(duì)14個(gè)血清型的擴(kuò)增結(jié)果有差異。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1＋C對(duì)14個(gè)血清型的檢出率分別為l00％，86％， 78％，64％及64％。結(jié)論 引物自由能譜之比影響著PCR擴(kuò)增的敏感性。U1+B引物擴(kuò)增敏感性最佳。
例1原摘要的缺陷是論文寫(xiě)作中普遍存在的。作者常把屬于方法的內(nèi)容寫(xiě)入目的，而目的缺如；方法介紹不清楚結(jié)果無(wú)具體數(shù)據(jù)結(jié)論中混入方法、結(jié)果，缺乏明確結(jié)論。
摘要過(guò)簡(jiǎn)、內(nèi)容空泛例2：用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（OE—PCR)制備含鴨乙肝病毒前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段。通過(guò)不對(duì)稱(chēng)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ASy－PCR)制備單鏈DNA模板，測(cè)序醫(yī).學(xué).全.在.線(xiàn).網(wǎng).站.提供證實(shí)該點(diǎn)突變存在。簡(jiǎn)略討論了OE－PCR制備人工向點(diǎn)突變的優(yōu)缺點(diǎn)及減少PCR成熟滲入的條件。
改：目的制備含鴨乙型肝炎病毒（DHBV)前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段，以對(duì)此基因突變作有關(guān)生物學(xué)研究。方法用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（OE—PCR)制備含此人工定向點(diǎn)突變的基因片段用不對(duì)稱(chēng)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ASyPCR)制備維鏈DNA模板測(cè)序。結(jié)果凝膠電泳顯示OE—PCR產(chǎn)物與克隆DHBV DNA酶切片段位置一致，測(cè)序證實(shí)該點(diǎn)突變存在。結(jié)論用OE.PCR作人工定向基因突變，不需要克隆制備單鏈模板及篩選陽(yáng)性克隆，2天內(nèi)即可出結(jié)果。較傳統(tǒng)方法簡(jiǎn)便、快速、有效。
例3：簡(jiǎn)述了激光衍射型紅細(xì)胞變形儀的工作原理，選擇了以磷酸鹽緩沖液為懸浮介質(zhì)進(jìn)行紅細(xì)胞變形性觀(guān)測(cè)定的實(shí)驗(yàn)條例、測(cè)定了參考值并就156例臨床患者的紅細(xì)胞變形性進(jìn)行了測(cè)定，對(duì)取得結(jié)果進(jìn)行了討論。
改；目的探討低就度的磷酸鹽緩沖液（PBS)作懸浮介質(zhì)在激光衍射法測(cè)定紅細(xì)胞變形性的可行性。方法采用國(guó)產(chǎn)激光衍射型紅細(xì)胞變形儀，以PBS為懸浮介質(zhì)測(cè)定紅細(xì)胞變形性。結(jié)果在探討了有關(guān)試驗(yàn)條件后，建立了紅細(xì)胞變形性的參考值，在150切變率時(shí)，變形指數(shù)（DI)＞35％（男、女)，200切變率時(shí) DI＞37％（男、女)。初步應(yīng)用于血液病、糖尿病、肝、腎疾患等患者，可見(jiàn)在自身免疫性溶血性貧血、糖尿病、肝硬變及尿毒癥患者其紅細(xì)胞變形能力減低、結(jié)論用低粘度PBS作懸浮介質(zhì)測(cè)定紅細(xì)胞變形性是可行的。醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)網(wǎng)站www.med126.com
例2和例3原摘要的共同缺陷是摘要內(nèi)容過(guò)簡(jiǎn)，字?jǐn)?shù)均為100字左右，未能包容論著的主要信息與精華，不利于引導(dǎo)讀者閱讀。
