2020年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試大綱《衛(wèi)生毒理學》
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| 2020年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《衛(wèi)生毒理學》考試大綱 | ||
| 單元 | 細目 | 要點 |
| 一、毒理學基本概念 | 1.毒理學、毒性和毒作用 | （1)毒理學及其研究領(lǐng)域 |
| （2)外源化學物、毒物、毒素 | ||
| （3)毒性、中毒 | ||
| （4)損害作用與非損害作用 | ||
| （5)毒效應(yīng)譜 | ||
| （6)毒作用分類 | ||
| （7)選擇毒性和靶器官 | ||
| （8)生物學標志 | ||
| （9)毒理學研究方法 | ||
| 2.劑量-效應(yīng)關(guān)系和劑量-反應(yīng)關(guān)系 | （1)概念：劑量、效應(yīng)、反應(yīng)、劑量-效應(yīng)關(guān)系、劑量-反應(yīng)關(guān)系 | |
| （2)劑量-反應(yīng)（效應(yīng))關(guān)系曲線的形式及其意義 | ||
| （3)毒物低劑量興奮效應(yīng) | ||
| 3.時間-反應(yīng)關(guān)系 | 時間-反應(yīng)關(guān)系 | |
| 4.表示毒性常用參數(shù)和安全限值 | （1)致死劑量，LD50、LD100和LD0 | |
| （2)觀察到損害作用的最低劑量（LOAEL)、未觀察到損害作用的劑量（NOAEL) | ||
| （3)損害作用的閾值，有閾毒效應(yīng)與無閾毒效應(yīng) | ||
| （4)安全限值和實際安全劑量 | ||
| 5.劑量-反應(yīng)關(guān)系比較 | （1)危害范圍（MOH)[安全范圍（MOS)]和暴露范圍（MOE) | |
| （2)毒作用帶（范圍) | ||
| 二、化學毒物的生物轉(zhuǎn)運 | 1.生物轉(zhuǎn)運 | 生物轉(zhuǎn)運的概念和膜轉(zhuǎn)運機制：被動轉(zhuǎn)運、主動轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)運體、膜動轉(zhuǎn)運 |
| 2.吸收、分布和排泄 | （1)吸收途徑和影響因素 | |
| （2)分布過程、部位和影響因素 | ||
| （3)排泄途徑和影響因素 | ||
| 3.毒物動力學 | （1)概念：毒物動力學、消除、時-量曲線、速率類型 | |
| （2)經(jīng)典毒物動力學主要參數(shù):Vd、Ve、AUC、t1/2、CL | ||
| 三、化學毒物的生物轉(zhuǎn)化 | 1.生物轉(zhuǎn)化及其反應(yīng)類型 | （1)生物轉(zhuǎn)化的概念和意義 |
| （2)Ⅰ相反應(yīng)及相關(guān)酶 | ||
| （3)Ⅱ相反應(yīng)及相關(guān)酶 | ||
| 2.代謝活化 | （1)概念：代謝活化、終毒物 | |
| （2)代謝活化過程 | ||
| 3.毒物代謝的影響因素 | （1)毒物代謝酶的多態(tài)性 | |
| （2)酶的誘導和誘導劑 | ||
| （3)酶的抑制及其類型 | ||
| 四、影響毒作用的因素 | 1.毒物因素 | （1)化學結(jié)構(gòu) |
| （2)理化性質(zhì) | ||
| （3)雜質(zhì) | ||
| 2.機體因素 | （1)物種、品系 | |
| （2)個體：遺傳差異、性別、年齡、生理狀態(tài)、營養(yǎng)狀態(tài)和病理狀態(tài) | ||
| 3.暴露條件 | （1)暴露途徑、期限和頻率 | |
| （2)溶劑、助溶劑和賦形劑 | ||
| （3)交叉暴露 | ||
| 4.環(huán)境因素 | （1)氣溫、氣濕、氣壓 | |
| （2)季節(jié)和晝夜節(jié)律 | ||
| 5.化學毒物聯(lián)合作用 | （1)概念 | |
| （2)類型 | ||
| 五、化學毒物一般毒作用 | 1.毒性試驗 | （1)實驗毒理學試驗的基本原則 |
| （2)毒理學試驗基本程序 | ||
| （3)毒性試驗的基本目的 | ||
| （4)毒性試驗結(jié)果的評價 | ||
| 2.急性毒作用及其評價 | （1)急性毒性的概念和目的 | |
| （2)經(jīng)典急性毒性試驗設(shè)計 | ||
| （3)急性毒性替代試驗：固定劑量法、急性毒性分級法、金字塔法、上-下移動法、限量試驗 | ||
| 3.局部毒作用及其評價 | （1)皮膚刺激試驗及替代試驗 | |
| （2)皮膚致敏試驗及替代試驗 | ||
| （3)眼刺激試驗及替代試驗 | ||
| （4)陰道黏膜刺激試驗 | ||
| 4.短期重復(fù)劑量、亞慢性、慢性毒作用及其評價 | （1)蓄積作用、短期重復(fù)劑量毒性、亞慢性毒性、慢性毒性 | |
| （2)短期重復(fù)劑量毒性試驗 | ||
| （3)亞慢性毒性試驗 | ||
| （4)慢性毒性試驗 | ||
| （5)短期重復(fù)劑量毒性、亞慢性毒性、慢性毒性試驗的評價 | ||
| 六、化學致癌作用 | 1.化學致癌作用概念 | 化學致癌作用和化學致癌物 |
| 2.化學致癌機制 | （1)化學致癌多階段過程：引發(fā)、促長、進展 | |
| （2)化學致癌的遺傳機制和表觀遺傳機制 | ||
| （3)與化學致癌有關(guān)的分子和細胞事件 | ||
| 3.化學致癌物分類 | （1)IARC分類 | |
| （2)作用模式分類：DNA-反應(yīng)性致癌物、表觀遺傳學性致癌物、無機致癌物、未分類致癌物 | ||
| 4.化學致癌物的檢測 | （1)遺傳毒理學試驗和細胞惡性轉(zhuǎn)化試驗 | |
| （2)短期致癌試驗 | ||
| （3)動物致癌試驗 | ||
| （4)人群流行病學研究 | ||
| 七、化學致突變作用 | 1.化學致突變作用概念 | （1)突變、自發(fā)突變與誘發(fā)突變 |
| （2)遺傳毒性和致突變性 | ||
| 2.化學致突變機制 | （1)以DNA為靶和不以DNA為靶的致突變物 | |
| （2)DNA修復(fù) | ||
| （3)DNA損傷的耐受和突變固定 | ||
| 3.化學致突變類型 | （1)基因突變 | |
| （2)染色體畸變 | ||
| （3)基因組突變 | ||
| 4.突變的后果 | （1)體細胞突變的后果 | |
| （2)生殖細胞突變的后果 | ||
| 5.化學致突變物的檢測及其評價 | （1)致突變試驗的遺傳學終點和試驗組合的選擇 | |
| （2)基因突變試驗：細菌回復(fù)突變試驗、哺乳動物細胞正向突變試驗、果蠅伴性隱性致死試驗、轉(zhuǎn)基因動物致突變試驗 | ||
| （3)染色體畸變試驗：微核試驗、染色體畸變分析、顯性致死試驗 | ||
| （4)DNA損傷相關(guān)試驗：姐妹染色單體交換試驗、程序外DNA合成試驗、彗星試驗 | ||
| 八、化學毒物生殖和發(fā)育毒作用 | 1.生殖和發(fā)育毒性概念 | （1)生殖毒性 |
| （2)發(fā)育毒性 | ||
| 2.發(fā)育毒性及其評價 | （1)致畸作用的毒理學特點 | |
| （2)傳統(tǒng)致畸試驗的設(shè)計和評價 | ||
| （3)致畸物和發(fā)育毒物的評價，人類發(fā)育毒物 | ||
| （4)發(fā)育毒性體外試驗 | ||
| 3.生殖毒性及其評價 | （1)生殖毒性的表現(xiàn) | |
| （2)三段生殖毒性試驗 | ||
| （3)繁殖毒性試驗：兩代繁殖試驗設(shè)計和評價 | ||
| 九、管理毒理學 | 1.管理毒理學概念 | （1)管理毒理學概念和范圍 |
| （2)毒理學在化學物管理中的作用 | ||
| （3)管理對毒理學的影響 | ||
| 2.毒理學安全性評價 | （1)概念：安全性、安全性評價 | |
| （2)毒理學安全性評價程序 | ||
| 3.健康危險度評定 | （1)概念：危害、危險、可接受的危險度、危險評定、危險分析 | |
| （2)危險度評定步驟：危害識別、危害表征、暴露評定、危險表征 | ||
| 4.健康危險管理和交流 | （1)危險管理的概念和原則 | |
| （2)全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度 | ||
| （3)危險交流 | ||
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