| 二、藥事管理法規(guī) | （一)藥品管理法 | 1.總則 | （1)立法宗旨 （2)適用范圍 | ||
| 2.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 | （1)開辦條件 （2)審批主體及許可證 （3)GMP認證 （4)藥品生產(chǎn)行為的管理 | ||||
| 3.藥品經(jīng)營企業(yè)管理 | （1)開辦條件 （3)GSP認證 （2)審批主體及許可證 （4)藥品經(jīng)營行為的管理 | ||||
| 4.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理 | （1)配備藥學技術(shù)人員的規(guī)定 （2)配制制劑的必備條件 （3)配制制劑的審批主體、程序及許可證 （4)配制制劑的管理 （5)藥品采購、保存及調(diào)配處方的管理 | ||||
| （一)藥品管理法 | 5.藥品管理 | （1)新藥研制、審批 （2)生產(chǎn)新藥或已有國家標準藥品的審批 （3)國家藥品標準制定、修訂的機構(gòu) （4)購藥渠道 （5)特殊管理的藥品 （6)進出口藥品的管理 （7)藥品評價與再評價的組織及處理 （8)藥品儲備管理 （9)假、劣藥的認定及按假、劣藥論處的情形 （10)藥品名稱規(guī)定 （11)健康檢查 | |||
| 6.藥品包裝的管理 | （1)直接接觸藥品的包裝材料和容器 （2)藥品包裝、標簽、說明書 | ||||
| 7.藥品價格和廣告的管理 | （1)藥品價格管理依據(jù)及原則 （2)禁止暴利和價格欺詐行為 （3)醫(yī)療機構(gòu)價格管理 （4)禁止藥品回扣 （5)藥品廣告的監(jiān)管 （6)發(fā)布處方藥廣告的刊物要求 | ||||
| 8.藥品監(jiān)督 | （1)藥品監(jiān)管部門的權(quán)力和義務 （2)行政強制措施和緊急控制措施 （3)藥品質(zhì)量公告 （4)藥品檢驗復驗申請 （5)藥品不良反應報告制度 | ||||
| 9.法律責任 | （1)無證生產(chǎn)、銷售藥品的處罰 （2)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰及對有關(guān)人員的處罰 （3)未實施有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范的處罰 （4)從非法渠道購進藥品的處罰 （5)非法取得或使用藥品相關(guān)許可證明文件行為的處罰 （6)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑在市場銷售的處罰 （7)藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求的處罰 （8)藥品標識不符合法定要求的處罰 （9)違反藥品價格管理規(guī)定的處罰 （10)有關(guān)單位和人員在藥品購銷中違法行為的處罰 （11)違反藥品廣告管理規(guī)定的處罰 | ||||
| （二)藥品管理法實施條例 | 1.總則 | 藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置及確定 | |||
| 2.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 | （1)《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)及變更 （2)GMP認證 （3)藥品委托生產(chǎn)的規(guī)定 | ||||
| 3.藥品經(jīng)營企業(yè)管理 | （1)《藥品經(jīng)營許可證》的換發(fā)及變更 （2)GSP認證 （3)零售處方藥、非處方藥的人員配備 （4)城鄉(xiāng)集貿(mào)市場零售藥品的規(guī)定 | ||||
| 4.醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理 | （1)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》申請、換發(fā)及變更 （2)制劑審批和調(diào)劑使用的規(guī)定 （3)審核、調(diào)配處方人員的資質(zhì) （4)購藥記錄的規(guī)定 （5)處方調(diào)配的規(guī)定 （6)個人設(shè)置的門診部、診所配備藥品的品種限制 | ||||
| 5.藥品管理 | （1)藥物非臨床和臨床研究的規(guī)定 （2)新藥監(jiān)測期的規(guī)定 （3)未披露的試驗數(shù)據(jù)保護 （4)進口藥品注冊 （5)在銷售前或進口時須按國家規(guī)定進行檢驗或?qū)徟纳镏破?BR>（6)藥品的再評價 （7)藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期及藥品再注冊 （8)非藥品宣傳的限制 | ||||
| 6.藥品包裝的管理 | （1)直接接觸藥品的包裝材料和容器的標準及注冊 （2)中藥飲片包裝及標簽 （3)藥品包裝、標簽、說明書印制及藥品商品名稱 （4)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的包裝、標簽、說明書 | ||||
| 7.藥品價格和廣告的管理 | （1)實行政府定價或政府指導價的藥品范圍 （2)藥品政府定價和政府指導價制定、調(diào)整方式 （3)發(fā)布藥品廣告的審批 （4)應立即停止發(fā)布的藥品廣告 | ||||
| （二)藥品管理法實施條例 | 8.藥品監(jiān)督 | （1)藥品抽樣的規(guī)定 （2)藥品質(zhì)量公告和復驗 （3)采取查封、扣押的行政強制措施的規(guī)定 （4)藥品檢驗費用的規(guī)定 | |||
| 9.法律責任 | （1)新開辦企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)未通過GMP、GSP認證仍生產(chǎn)經(jīng)營藥品的處罰 （2)擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品的處罰 （3)醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑以及使用假劣藥品的處罰 （4)個體門診部、診所違規(guī)銷售藥品的處罰 （5)報送虛假資料、擅自進行臨床試驗的處罰 （6)違反藥品包裝、標簽、說明書規(guī)定的處罰 （7)應當辦理生產(chǎn)、經(jīng)營許可事項而未辦理的處罰 （8)違規(guī)發(fā)布藥品廣告、篡改廣告內(nèi)容、不按規(guī)定備案的處罰 （9)從重處罰的規(guī)定 | ||||
| （三)刑法（節(jié)選) | 1.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪 | （1)生產(chǎn)、銷售假藥罪 （2)生產(chǎn)、銷售劣藥罪 （3)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥未構(gòu)成相應犯罪的定罪處罰 | |||
| 2.擾亂市場秩序罪 | （1)虛假廣告罪 （2)非法經(jīng)營罪 | ||||
| （四)最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋 | 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件的認定 | （1)生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康、使用后對人體健康造成嚴重危害及對人體健康造成特別嚴重危害的三種情形 （2)生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后對人體健康造成嚴重危害及后果特別嚴重的兩種情形 （3)醫(yī)療機構(gòu)知道或者應當知道是假藥或劣藥而使用或者銷售的情形 （4)知道或者應當知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥而提供便利條件的情形 （5)從重處罰的情形 | |||
| （五)麻醉藥品、精神藥品管理條例 | 1.總則 | （1)立法宗旨、適用范圍 （2)精神藥品分類 （3)管制要求 （4)監(jiān)管部門的職責 | |||
| 2.種植、實驗研究和生產(chǎn) | （1)生產(chǎn)總量控制 （2)定點生產(chǎn)制度 （3)麻醉藥品、精神藥品的標簽規(guī)定 | ||||
| 3.經(jīng)營 | （1)定點經(jīng)營制度 （2)定點批發(fā)企業(yè)必備條件 （3)全國性、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的審批及供藥責任區(qū)域 （4)購藥渠道及供藥方式 （5)零售規(guī)定 | ||||
| 4.使用 | （1)科研、教學使用的審批 （2)印鑒卡及獲取條件 （3)專用處方 （4)醫(yī)療機構(gòu)借用及配制的規(guī)定 （5)個人攜帶的規(guī)定 | ||||
| 5.儲存 | （1)專庫的要求 （2)儲存管理制度 （3)第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)儲存要求 | ||||
| 6.運輸 | （1)運輸管理 （2)郵寄的要求 （3)企業(yè)間藥品運輸?shù)男畔⒐芾?/TD> | ||||
| 7.審批程序及監(jiān)督管理 | （1)監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò) （2)對未連接監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)單位的要求 （3)過期、損壞藥品的處理 | ||||
| 8.法律責任 | （1)定點生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違規(guī)的處罰 （2)第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)違規(guī)的處罰 （3)取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)違規(guī)的處罰 （4)處方調(diào)配、核對人員違規(guī)的處罰 （5)生產(chǎn)、銷售假劣藥品及現(xiàn)金交易的處罰 （6)發(fā)生被盜、被搶、丟失案件單位的處罰 | ||||
| 9.附則 | 罌粟殼使用規(guī)定 | ||||
| （六)關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版)的通知 | 麻醉藥品的品種和精神藥品的品種 | （1)我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種 （2)我國生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種 | |||
| （七)麻醉藥品、 第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 |
印鑒卡的規(guī)定 | （1)印鑒卡用途 （2)申請印鑒卡的必備條件 （3)印鑒卡有效期 （4)印鑒卡的申請程序、審批主體、變更手續(xù) | |||
| （八)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 | 醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用管理 | （1)生產(chǎn)、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定 （2)保管、領(lǐng)發(fā)、核對制度 （3)醫(yī)療單位供應和調(diào)配規(guī)定 （4)擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的處罰 | |||
| （九)疫苗流通和預防接種管理條例 | 1.總則 | 疫苗的分類 | |||
| 2.疫苗流通 | （1)從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可 （2)第一類疫苗的供應和限制 （3)納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝標注要求 （4)第二類疫苗銷售和供應的范圍和限制 （5)購進、銷售疫苗的證明文件 （6)購銷記錄和保存期限 | ||||
| 3.監(jiān)督管理 | 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施 | ||||
| （十)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 | 1.總則 | （1)執(zhí)業(yè)藥師認定 （2)配備執(zhí)業(yè)藥師的規(guī)定 | |||
| 2.考試 | （1)報名條件 （2)執(zhí)業(yè)藥師資格證書的發(fā)放及效用 | ||||
| 3.注冊 | （1)注冊管理機構(gòu)與注冊機構(gòu) （2)注冊必備條件及證書 （3)注冊有效期及變更注冊、再注冊和注銷注冊 | ||||
| 4.職責 | 執(zhí)業(yè)藥師的職責 | ||||
