【中藥藥劑學(xué)】
注射劑的助懸劑或乳化劑應(yīng)具有的性質(zhì)是
A.無(wú)抗原性
B.無(wú)熱源、無(wú)毒性
C.無(wú)刺激性、不溶血
D.有高度的分散性和穩(wěn)定性
E.在滅菌條件下不影響助懸或乳化能力
學(xué)員提問(wèn):
A是什么意思?
答案與解析:
本題的正確答案為ABCDE。
注射劑的附加劑:混懸劑、乳化劑
(1)助懸劑與乳化劑應(yīng)符合下列質(zhì)量要求:
①無(wú)抗原性、無(wú)毒性、無(wú)熱原、無(wú)刺激性、不溶血;
②耐熱,在滅菌條件下不失效;醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理gydjdsj.org.cn
③有高度的分散性和穩(wěn)定性,用少量即可達(dá)到目的;
④供靜脈注射用的助懸劑、乳化劑必須嚴(yán)格控制其粒徑大小,一般應(yīng)小于1nm,個(gè)別粒徑不大于5nm.
(2)常用的助懸劑:
吐溫-80、司盤-85、普流羅尼F-68,羧甲基纖維素、海藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、明膠、甘露醇、山梨醇、單硬脂酸鋁、硅油等。
(3)常用的乳化劑:
卵磷脂、豆磷脂、普流羅尼F-68、氧乙烯丙烯聚合物等。
【中藥鑒定學(xué)】
粉末中含有細(xì)胞壁三面加厚一面壁薄的石細(xì)胞、油細(xì)胞、粘液細(xì)胞、纖維及草酸鈣針晶的藥材是
A.杜仲
B.厚樸
C.肉桂
D.秦皮
E.黃柏
學(xué)員提問(wèn):
肉桂有粘液細(xì)胞嗎?
答案與解析:
本題的正確答案為C
肉桂的顯微鑒別
木全細(xì)胞數(shù)列,最內(nèi)層細(xì)胞外壁增厚,木化。皮層較寬厚,散有石細(xì)胞、油細(xì)胞及粘液細(xì)胞。中柱鞘部位有石細(xì)胞群排列成近于連續(xù)的環(huán)層,醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供gydjdsj.org.cn外側(cè)伴有纖維束,石細(xì)胞外壁較薄。韌皮部約占樹皮的1/2,射線寬1-2列細(xì)胞,含細(xì)小草酸鈣針晶;纖維常單個(gè)衡疏散在或2-3個(gè)成束;油細(xì)胞隨處可見,較韌皮薄壁細(xì)胞稍大;有粘液細(xì)胞。本品薄壁細(xì)胞含淀粉粒。
【中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能】
中成藥與飲片常見的共同的變異現(xiàn)象是
A.泛油
B.霉變
C.沉淀
D.蟲蛀
E.酸敗
學(xué)員提問(wèn):
飲片氣味散失叫揮發(fā)嗎?
答案及解析:
本題的正確答案為BD
氣味散失是指飲片固有的氣味在外界因素的影響下,或貯藏日久氣味散失或變淡薄。藥物固有的氣味,是由其所含的各種成分決定的,主要是由揮發(fā)性物質(zhì)組成,這些成分大多是治病的主要物質(zhì),如果氣味散失或變淡薄,就會(huì)使藥性受到影響,從而影響藥效。藥物發(fā)霉、泛油、變色,均能使藥物氣味散失;含揮發(fā)油的藥物,如肉桂、沉香等,由于受溫度和空氣等影響,醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供gydjdsj.org.cn也會(huì)逐漸失去油潤(rùn)而干枯,以致氣味散失;豆蔻、砂仁粉碎后氣味會(huì)逐漸揮發(fā)散失。
和揮發(fā)有一些區(qū)別,希望不要混淆!
故此題應(yīng)該選BD。
【藥事管理與法規(guī)】
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》,對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的,應(yīng)
A.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方
B.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰受托方
C.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方和受托方
D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方
E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方
學(xué)員提問(wèn):
D和E有什么區(qū)別?
答案及解析:
本題的正確答案為E。
請(qǐng)認(rèn)真審題:
D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方
E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方
生產(chǎn)、銷售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;醫(yī),學(xué).全,在.線gydjdsj.org.cn有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的,對(duì)委托方和受托方均依照《藥品管理法》第七十四條的規(guī)定給予處罰。
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