對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑的藥理
對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑為乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，其解熱作用與阿司匹林相似，而鎮(zhèn)痛作用較弱。對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制尚未十分明了，可能是通過(guò)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中前列腺素的合成以及阻斷痛覺(jué)神經(jīng)末梢的沖動(dòng)而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺(jué)受體敏感的物質(zhì)（如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關(guān)。gydjdsj.org.cn解熱作用則可能是通過(guò)下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張、出汗與散熱而起作用，及可能與下視丘的前列腺素合成受到抑制有關(guān)。
對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑的藥物代謝動(dòng)力學(xué)
口服后自胃腸道吸收迅速而完全（在高碳水化合物飲食后服藥可能降低吸收)，吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結(jié)合。小量時(shí)（血藥濃度小于60μg/ml)與蛋白結(jié)合不明顯，大量或中毒量則結(jié)合率較高，可達(dá)43%.對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑90%～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。gydjdsj.org.cn半衰期（t1/2)一般為1～4小時(shí)（平均2小時(shí))，腎功能不全時(shí)不變，但在某些肝病患者可能延長(zhǎng)，老年人和新生兒可有所延長(zhǎng)，而小兒則有所縮短�？诜�0.5～2小時(shí)血藥濃度可達(dá)峰值，劑量在650mg以下時(shí)血藥濃度為5～20μg/ml，作用持續(xù)時(shí)間為3～4小時(shí)。哺乳期婦女服用對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑650mg，1～2小時(shí)后乳汁中濃度為10～15μg/ml；半衰期（t1/2)為1.35～3.5小時(shí)。對(duì)乙酰氨基酚混懸滴劑主要以與葡糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄，24小時(shí)內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。
