2011年度執(zhí)業(yè)藥師考試(藥學(xué)專業(yè)一)沖刺預(yù)測試題(二)

A、極性高的藥物易通過

B、腦膜炎時通透性增大

C、新生兒血—腦屏障通透性小

D、分子量越大的藥物越易穿透

E、脂溶性高的藥物不能通過

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

52、 對藥物分布無影響的因素是

A、藥物理化性質(zhì)

B、組織器官血流量

C、血漿蛋白結(jié)合率

D、組織親和力

E、藥物劑型

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

53、 口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是

A、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D-2 2t1/2

B、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-2 2t1/2

C、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D- 2t1/2

D、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D- 2t1/2

E、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-0、5 2t1/2

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

54、 時—量曲線下面積代表

A、藥物的劑量

B、藥物的排泄

C、藥物的吸收速度

D、藥物的生物利用度

E、藥物的分布速度

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

55、 體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，這是由于pH改變了藥物的

A、溶解度

B、水溶性

C、化學(xué)結(jié)構(gòu)

D、pKa

E、解離度

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

56、 影響半衰期長短的主要因素是

A、劑量

B、吸收速度

C、原血漿濃度

D、消除速度

E、給藥時間

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

57、 大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于

A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運

B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運

E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

58、 肝藥酶的特點是

A、專一性高，活性有限，個體差異大

B、專一性高，活性很強(qiáng)，個體差異大

C、專一性低，活性有限，個體差異小

D、專一性低，活性有限，個體差異大

E、專一性高，活性很高，個體差異小

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

59、 生物利用度是

A、評價藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)

B、等同于絕對生物利用度

C、與藥—時曲線下面積無關(guān)

D、無法比較兩種制劑的吸收情況

E、不能評價經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

60、 長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起

A、高血鈣

B、高血鉀

C、高血鎂

D、高血磷

E、低血鉀

標(biāo)準(zhǔn)答案： c
 

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