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2011年度執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案(2)

第 11 題 藥事是指
A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

B.國(guó)家依法來(lái)立法,政府依法施行相關(guān)法律,藥事組織依法施行相關(guān)管理措施

C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)

D.包括職業(yè)道德范疇的自律性管理

E.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方法、及時(shí)

【正確答案】: C

第 12 題 中藥概念必須遵循的指導(dǎo)是

A.本草綱目

B.中藥的有效成分

C.中醫(yī)藥理論體系

D.中藥制劑原理

E.中藥的毒性、藥理

【正確答案】: C

第 13 題 中央政府繼續(xù)保留并逐步增加專向資金的重點(diǎn)領(lǐng)域是

A.農(nóng)村衛(wèi)生

B.農(nóng)村衛(wèi)生、預(yù)防保健、中醫(yī)藥等

C.預(yù)防保健

D.中醫(yī)藥

E.化學(xué)藥物醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理

【正確答案】: B

第 14 題 必須嚴(yán)格執(zhí)行強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的單位是

A.從事科研的單位和個(gè)人

B.從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人

C.從事生產(chǎn)的單位和個(gè)人

D.從事經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人

E.從事信息產(chǎn)業(yè)的單位和個(gè)人

【正確答案】: B

第 15 題 進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得

A.化妝和佩帶飾物

B.帶入食品

C.帶入書籍和其它用品

D.裸手直接接觸藥品

E.化妝和佩帶飾物,不得裸手直接接觸藥品

【正確答案】: E

第 16 題 凡申請(qǐng)仿制藥品的企業(yè)必須是取得

A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理

B.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》的車間或企業(yè)

C.《藥品GMP證書》的車間

D.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)

E.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》的企業(yè)

【正確答案】: B

第 17 題 新藥審批辦法的適用范圍是

A.境內(nèi)的藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督及審批管理的單位或個(gè)人

B.受行政保護(hù)的藥品

C.獲得專利保護(hù)品種的單位或個(gè)人

D.從事疑難危重疾病治療藥物研究開發(fā)的單位或個(gè)人

E.對(duì)置備工藝有獨(dú)特改革的研制人員

【正確答案】: A

第 18 題 《整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理禁止進(jìn)行中藥材專業(yè)市場(chǎng)的中藥材是

A.當(dāng)歸

B.白芷

C.山藥

D.天麻

E.生南星

【正確答案】: E

第 19 題 最先實(shí)施GMP的國(guó)家和年代是

A.法國(guó),1965年

B.英國(guó),1969年

C.德國(guó),1960年

D.加拿大,1960年

E.美國(guó),1963年

【正確答案】: C

第 20 題 依據(jù)《仿制藥品審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定,申請(qǐng)仿制藥品的企業(yè)必須取得

A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》

C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》

D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

E.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理

【正確答案】: C


 

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