2011年度執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選習(xí)題： 第九章

48、我國《藥品管理法》立法依據(jù)是

A 《中華人民共和國憲法》

B 國務(wù)院批準(zhǔn)的有關(guān)藥政管理法規(guī)

C 行政法規(guī)

D 藥政法規(guī)

E 某些國家的藥政法規(guī)

答案：ABDE

49、我國《藥品管理法》立法的基本原則是

A 堅持實事求是的原則

B 保持相對穩(wěn)定的原則

C 以質(zhì)量標(biāo)志為核心的原則

D 加強藥品的監(jiān)督管理醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理gydjdsj.org.cn

E 堅持群眾路線的原則

答案：ABE

50、制定《藥品管理法》的目的是

A 加強藥品的監(jiān)督管理

B 保證藥品質(zhì)量

C 增進藥品療效

D 保障人民用藥安全

E 維護人民身體健康

答案：ABCDE

51、國家發(fā)展藥品的方針政策是

A 國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

B 充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用

C 保護野生藥材資源

D 鼓勵種植中藥材

E 保障人民用藥安全

答案：ABCDE

52、下列必須符合藥用要求的是

A 藥品原料藥

B 藥品輔料

C 藥品容器

D 直接接觸藥品的包裝材料

E 直接接觸藥品的容器

答案：ABDE

53、藥品必須符合

A 《中華人民共和國藥典》

B 部頒標(biāo)準(zhǔn)

C 地方標(biāo)準(zhǔn)

D 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

答案：ABC

54、藥品包裝正確的是

A 藥品包裝必須貼有標(biāo)簽并附有說明書

B 藥品包裝必須符合藥品質(zhì)量要求，方便儲運和使用

C 規(guī)定有效期的藥物，必須在包裝上注明有效期，分裝后也要注明有效期

D 特殊管理藥品和外用藥品必須按規(guī)定印有規(guī)定標(biāo)志

E 藥品包裝和標(biāo)簽上必須注明注冊商標(biāo)

答案：ABCDE

55、特殊管理藥品規(guī)定

A 戒毒藥品

B 麻醉藥品

C 精神藥品

D 毒性藥品

C 放射性藥品

答案：ABCDE

56、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)�？疾毂締挝凰幤返�

A 質(zhì)量

B 療效

C 不良反應(yīng)

D 市場行情

E 經(jīng)濟效益

答案：ABC

57、制售假劣藥品視情節(jié)嚴(yán)重、從重處罰的情況是

A 制售假劣藥品以嬰幼兒為主要使用對象的

B 制售、使用假劣藥品經(jīng)處理后重犯的

C 制售gydjdsj.org.cn、使用假劣藥品造成人員傷害后果的

D 以特殊管理藥品冒充其他藥品或其他藥品冒充特殊管理藥品的

E 醫(yī)院制劑在市場上銷售的

答案：ABCDE

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