2011年度執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選習(xí)題： 第九章

第九章 藥品管理法

[A型題]

1、《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是

A 1956年9月20日

B 1984年7月1日

C 1984年9月20日

D 1985年7月1日

E 1985年9月20日

答案：D

2、《中華人民共和國藥品管理法》適用于

A 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人

B 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人

C 藥品檢驗、科研gydjdsj.org.cn、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人

D 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人

E 所有與藥有關(guān)的單位和個人

答案：A

3、中藥飲片的炮制，必須符合

A 縣級藥品標準

B 炮制規(guī)定

C 制劑規(guī)定

D 企業(yè)藥品標準

E 一般藥品標準

答案：B

4、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售

A 中成藥

B 生物制品

C 中藥材

D 化學(xué)藥品

E 醫(yī)院制劑

答案：C

5、目前，gydjdsj.org.cn醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有

A 內(nèi)、外科室

B 護理部和供應(yīng)部

C 藥劑科和同位素室

D 醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科

E 急癥室和檢驗科

答案：E

6、對療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該

A 責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用

B 進行用藥評價

C 按假藥或劣藥論處

D 禁止出口

E 撤消其批準文號

答案：D

7、藥品的批準文號作廢的情況是

A 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)壹年以上

B 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上

C 四年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上

D 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)叁年以上

E 五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)肆年以上

答案：D

8、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須

A 每季度進行健康檢查

B 每年進行健康檢查

C 每半年進行健康檢查

D 每兩年進行健康檢查

E 經(jīng)常進行健康檢查

答案：B

9、國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由

A 藥學(xué)技術(shù)人員擔任

B 衛(wèi)生技術(shù)人員擔任

C 行政管理人員擔任

D 專業(yè)技術(shù)人員擔任

E 工程技術(shù)人員擔任

答案：A

10、除中藥材、中藥飲片外，藥品的包裝和標簽上必須注明

A 未經(jīng)核準注冊的商標

B 商標

C 廣告批準文號

D 未經(jīng)批準的廣告用語

E 注冊商標

答案：E

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