(16-20題)
A GMP
B IS09000
C 兩者均是
D 兩者均不是
16 通過對(duì)影響產(chǎn)品的因素實(shí)施控gydjdsj.org.cn制來達(dá)到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是
答案：C
17 強(qiáng)調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主，實(shí)施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是
答案：C
18 對(duì)各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是
答案：B
19 具有較強(qiáng)針對(duì)性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是
答案：A
20 是對(duì)生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本要求，而且標(biāo)準(zhǔn)是隨著科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)的發(fā)展而不斷發(fā)展和完善的
答案：C
(21-25題)
A 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B 藥品GMP證書
C 兩者均是
D 兩者均不是
21 試行期為3年的是
答案：D
22 試行期為5年的是
答案：C
23 對(duì)新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是
答案：B
24 有效期為4年的是
答案：D
25 各級(jí)藥品經(jīng)營(yíng)單位和醫(yī)療單位優(yōu)先采購(gòu)、使用的藥品是已取得
答案：B
