1.F=A/D×100%口服劑量（D)由于不能100%吸收及存在首關(guān)消除效應(yīng)，能進(jìn)入體循環(huán)的藥量（A)只占D的一部分，這就是生物利用度（F)。藥動(dòng)學(xué)計(jì)算時(shí)應(yīng)采用絕對(duì)生物利用度，相對(duì)生物利用度作為評(píng)比藥物制劑質(zhì)量的指標(biāo)。生物利用度還包括吸收速度問題，達(dá)峰時(shí)間（Tpeak)是一個(gè)參考指標(biāo)。
2.A=C.Vd或C=A/Vd體內(nèi)藥量（A)與血藥濃度（C)比值固定，在許多藥動(dòng)學(xué)公式中，A與C可以通用。
3.Cp=[D]+[DP]血漿中藥物有游離型（D)與血漿蛋白結(jié)合型（DP)，定量測(cè)定時(shí)需將血漿蛋白沉淀除去，故通常所說(shuō)的血漿藥物濃度（Cp)是指[D]與[DP]的總和。只有透析法或超離心法才可能將二者分離以計(jì)算藥物的血漿蛋白結(jié)合率×100%。
4.曲線下面積（AUC)是一個(gè)可用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)。它反映進(jìn)入體循環(huán)藥量的多少。時(shí)量曲線某一時(shí)間區(qū)段下的AUC反映該時(shí)間內(nèi)的體內(nèi)藥量。AUC是獨(dú)立于房室模型的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，常用于估算血漿清除率（Cl)。
5.ke=0.693/t1/2=RE/A=CL/Vd消除速率常數(shù)是藥物瞬時(shí)消除的百分率而不是單位時(shí)間藥物消除速率（RE)，是決定t1/2的參數(shù)，但其本身又取決于Cl及Vd，故不是獨(dú)立的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)。
6.Vd=A/C0=A/AUCke表現(xiàn)分布容積（Vd)是獨(dú)立的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)，不是實(shí)際的體液容積，取決于藥物在體液的分布。Vd大的藥物與組織蛋白結(jié)合多，主要分布于細(xì)胞內(nèi)液及組織間液。Vd小的藥物與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿。Vd不因A多少而變化。
7.CL=keVd=RE/Cp=A/AUC 血漿清除率（Cl)是肝腎等清除率的總和，也不是實(shí)際的藥物消除速率（RE)，是另一個(gè)獨(dú)立于A的重要藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)，但受肝腎功能的影響。醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com
8.t1/2=0.693/ke=0.693Vd/CL 血漿藥物消除半衰期（t1/2)是一個(gè)非常實(shí)用的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)，雖然獨(dú)立于A，但受Cl及Vd雙重制約，Cl大時(shí)t1/2短，Vd大時(shí)t1/2長(zhǎng)。例如慶大霉素Cl小（60ml.min-1)，Vd也�。�0.25L.kg-1)，其t1/2不長(zhǎng)（2～3h)。氯喹Cl大（700ml.min-1)，Vd也大（185L.kg-1)，其t1/2并不短（8天)。藥物在吸收及分布過程中也有半衰期，分別用t1/2a及t1/2α表示。
9.穩(wěn)態(tài)時(shí)RA=RE=CSS.Cl=CSS.Vd.ke
故CSS是恒速連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)平均血藥濃度，應(yīng)該和預(yù)期的有效濃度相等。必要時(shí)可以按達(dá)到的CSS與預(yù)期的CSS比值調(diào)整劑量或給藥速度（RA)。
10.分次定時(shí)定量給藥時(shí)，CSS上下波動(dòng)。當(dāng)每t1/2給藥一次時(shí)，其峰值（CSS-max)與谷值（CSS-min)的比值為2，縮短給藥間隔可以減少CSS波動(dòng)。
11.每t1/2給藥一次時(shí)，首次給予加倍劑量，即負(fù)荷劑量（D1)可以立即達(dá)到CSS.
