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執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)解析-藥品

☆ ☆☆☆考點(diǎn)1:藥品的概念、藥品質(zhì)量及其指標(biāo)   1.藥品  藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等! 2.藥品質(zhì)量  藥

 

  ☆ ☆考點(diǎn)3:藥品的特殊性

  1.與人的健康相關(guān)

  藥品用于疾病的診斷、預(yù)防、治療和康復(fù)、保健,與公眾的健康密切相關(guān)。 對(duì)于人來說,沒有什么是比生命健康更重要的。無論在公眾意識(shí)、國(guó)家意識(shí)中還是國(guó)家的憲法、法律中,生命和健康權(quán)利是最基本的人權(quán)。因此,藥品與生命相關(guān)的特殊性是藥品首要的特殊性。

  2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格

  藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。低于或高于規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都可能降低甚至失去藥品的療效或者加劇藥品的毒、副作用。

  3.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)

  主要體現(xiàn)在兩方面:一是藥品的質(zhì)量是否合格只能由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員利用其具備的藥學(xué)及相關(guān)法律知識(shí)來判斷,對(duì)于藥品內(nèi)在質(zhì)量是否合格的判斷還必須 借助專門的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)儀器;二是藥品的正確合理使用一般都必須依靠具備專門醫(yī)學(xué)、藥學(xué)理論知識(shí)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師。

  4.社會(huì)公共性

  生老病死是人類難以擺脫的生命現(xiàn)象。藥品作為增進(jìn)健康的手段一直受到人類社會(huì)的重視。藥品的社會(huì)公共性是建立全民醫(yī)療保健和醫(yī)療保險(xiǎn)制度的依據(jù)。

  5.缺乏需求價(jià)格彈性

  對(duì)于患病人群來說藥品屬于必需品。為了治療疾病、恢復(fù)健康、維持生命,患病人群不會(huì)因?yàn)樗幤穬r(jià)格的上升而減少或停止購(gòu)買、使用藥品。

  6.消費(fèi)者低選擇性

  處方藥消費(fèi)者不可以自己使用,非處方藥可以自我藥療,不憑醫(yī)師處方也可使用。

  7.需要迫切性

  藥品在解毒、急救、災(zāi)情、疫情、戰(zhàn)爭(zhēng)等緊急情況下需要藥品,必須及時(shí)供應(yīng)。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)4:藥品的分類

  1.現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥

 。1)現(xiàn)代藥。也稱西藥,是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、藥學(xué)理論方法和化學(xué)技術(shù)、生物學(xué)技術(shù)等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段發(fā)現(xiàn)或獲得的并在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、藥學(xué)理論指導(dǎo)下用于診斷、預(yù)防、治療疾病的物質(zhì)。根據(jù)來源不同,現(xiàn)代藥通常分為化學(xué)藥品、抗生素、生物制劑和生化藥品等。

 。2)傳統(tǒng)藥。也稱為民族藥,包括中藥、蒙藥、藏藥等。

  2.處方藥與非處方藥

 。1)處方藥。是必須憑醫(yī)師處方方可調(diào)配、零售、購(gòu)買和使用的藥品。

  (2)非處方藥。由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布目錄,不需憑醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行購(gòu)買和使用的藥品。

  3.新藥、新生物制品與仿制藥品

 。1)新藥。是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。

 。2)新生物制品。是指我國(guó)未批準(zhǔn)上市的生物制品,對(duì)于已批準(zhǔn)上市的生物制品,當(dāng)改換制備疫苗和生物技術(shù)產(chǎn)品的菌毒種、細(xì)胞株及其他重大生產(chǎn)工藝改革對(duì)制品的安全性、有效性可能有顯著影響時(shí),按新生物制品審批。

  (3)仿制藥品。是指仿制國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)、并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(包括《中國(guó)生物制品規(guī)程》)的品種。

  4.國(guó)產(chǎn)藥品與進(jìn)口藥品

 。1)國(guó)產(chǎn)藥品。是指國(guó)內(nèi)(不包括香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū))藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品。

 。2)進(jìn)口藥品。是指國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的藥品。

  5.國(guó)家基本藥物

  WHO于1975年建議發(fā)展中國(guó)家制定《國(guó)家基本藥物目錄》,每?jī)赡旯家淮文夸,遴選原則"臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重".

  6.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品

  (1)甲類目錄藥品。臨床必需、使用廣泛、療效好,同類藥品中價(jià)格低的藥品。

 。2)乙類目錄藥品。臨床治療選擇使用、療效好,比甲類目錄中的同類藥品價(jià)格略高的藥品。

 。3)遴選原則。臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)。

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