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執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學考點解析-局部麻醉藥

來源:本站原創(chuàng) 更新:2008-7-19 執(zhí)業(yè)藥師論壇

 

  ☆ ☆☆☆考點3:丁卡因(地卡因)

  丁卡因也屬芳香酯類局麻藥。它的鹽酸鹽水溶液有抑菌作用,但穩(wěn)定性差,久貯后溶液呈微渾濁時不能再用。

  【藥理作用】  麻醉效力比普羅卡因大10~15倍,毒性亦大10~20倍。用于黏膜表面麻醉、傳導阻滯麻醉、硬膜外麻醉和蛛網(wǎng)膜下腔麻醉;也用于眼科表面麻醉,優(yōu)點是不損傷角膜上皮,不升高眼內(nèi)壓。

  【劑量與用法】  局部注射:阻滯麻醉用0.2%~0.3%溶液,極量為0.1g.硬膜外麻醉:用0.3%溶液,極量為0.1g.表面麻醉用0.5%-2%溶液。滴眼1~2小時1次。醫(yī).學.全.在.線gydjdsj.org.cn

  【臨床應(yīng)用】  適用于表面麻醉,如眼、耳、鼻、喉科手術(shù)。

  【不良反應(yīng)】  毒性大,不宜注入體內(nèi);大劑量時可抑制心臟傳導系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

  ☆ ☆☆☆☆考點4:利多卡因

  利多卡因?qū)脔0奉悺{}酸鹽溶液穩(wěn)定,經(jīng)高壓蒸汽消毒不分解變質(zhì)。

  【藥理作用】  本品與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉松弛也較好,表面麻醉作用為鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用為鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用為鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯著性差異。

  【不良反應(yīng)】

  1.本品可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應(yīng)。

  2.可引起低血壓及心動過緩;血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。

  【臨床應(yīng)用】  用于低位硬膜外麻醉、臂叢神經(jīng)阻滯麻醉、齒槽神經(jīng)阻滯麻醉。

  【禁忌癥】

  1.對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預(yù)激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內(nèi)傳導阻滯)、卟啉癥、未經(jīng)控制的癲癇患者禁用。

  2.本品擴散力強,一般不用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯。慎用于浸潤麻醉。

  3.肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內(nèi)傳導阻滯者也應(yīng)慎用。

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