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血脂靈片處方：澤瀉，決明子，山楂，制何首烏。2005版《中國藥典》新增HPLC法測定含量，有關(guān)其含量測定方面的報道作一總結(jié)。
2005藥典血脂靈片含量測定項下：
制何首烏，決明子：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計應(yīng)不低于3000。
供試品溶液的制備：取重量差異項下的本品，研細(xì)，取約03g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置具塞燒瓶中，蒸干，加2.5mol/L硫酸溶液10ml和三氯甲烷20ml，加熱回流2小時，分取三氯甲烷液，水層用三氯甲烷10m振搖提取，合并三綠甲烷液，用水10ml洗滌，取三綠甲烷液，置水浴上蒸干，殘渣用甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
制何首烏：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（22：78）為流動相；檢測波長為320nm。理論板數(shù)按2，3，5，4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰計應(yīng)不低于3000。
供試品溶液的制備：取重差異項下的本品，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50 kHz ）30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，靜置，取上清液，濾過，取續(xù)濾液，即得。醫(yī).學(xué).全.在.線www.med126.com
張華等測定血脂靈片中大黃素、大黃酚的含量，采用HPLC法，色譜柱為Shim-Pack 型C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm)；流動相為甲醇-0.1 %磷酸溶液(85：15) ；檢測波長428nm；柱溫室溫；理論板數(shù)按大黃素計不得小于2500。供試品溶液的制備方法：乙醇2水浴回流提取,蒸干溶劑后,殘渣加氯仿10mL、濃鹽酸1mL、水10mL,置水浴中加熱水解1h ,立即冷卻,用氯仿振搖提取,合并氯仿液,水浴蒸干,殘渣用甲醇溶解，過濾，定容。
盛靜測定血脂靈片中2、3 、5 、4’2 四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量，采用HPLC法，Agilent 1100 HPLC儀。流動相為乙腈-水(22：78),色譜柱為Alltima C18 (250mm×4.6mm, 5μm)，柱溫25℃；檢測波長320nm。樣品用50%乙醇超聲提取。
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