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丹參片含量測定方法

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【字體：小大】

藥物分析輔導:丹參片含量測定方法

來源：醫(yī)學全在線更新：2007-5-24 考研論壇

丹參片為丹參制成的片。2005版《中國藥典》新增高效液相色譜法測定含量，以丹酚酸B為指標，現(xiàn)對其含量測定方法作一總結(jié)。
    2005藥典丹參片含量測定項下：
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數(shù)按丹酚酸B峰計應不低于4000。
    供試品溶液的制備：取本品10片，糖衣片除去包衣，精密稱定，研細，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    李兵等測定丹參片中原兒醛的含量，采用紫外分光光度法。UV-320分光光度儀，測定波長為281nm。回歸方程為A=23.48C-0.49，r=0.9999。平均回收率為100.5%，RSD%為2.17%。樣品的提取方法與藥典相同。
    袁俊賢等測定丹參片中丹參素和原兒茶醛的含量，采用HPLC法，以對羥基苯甲酸為內(nèi)標。高效液相色譜儀為島津LC-6A，色譜柱為ODS(6mm×250mm)，柱溫35℃，檢測波長為281nm，流動相為甲醇-0.5%醋酸（12：88）。醫(yī)學全在線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
    吳衛(wèi)新等測定丹參片中丹參酮IIA 的含量，采用HPLC法。高效液相色譜儀為SSI PC2000；色譜柱為Kromasil C18柱，5μm填料，4.6mm×250mm；流動相為甲醇-水(85：15)；檢測波長270nm；保留時間為10.2min；理論板數(shù)(以丹參酮IIA峰計：5200。以甲醇為提取溶劑超聲處理樣品。

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文章錄入：凌云責任編輯：凌云

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