1996年全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題-藥事管理與法規(guī)試題

16.在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的
A 注冊(cè)商標(biāo)圖案 B "注冊(cè)商標(biāo)"字樣
C 生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) D 廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
E 生產(chǎn)日期

17.負(fù)責(zé)對(duì)物料取樣、檢驗(yàn)、留樣的部門是
A 供應(yīng)管理部門 B 銷售管理部門
C 質(zhì)量管理部門 D 技術(shù)管理部門
E 生產(chǎn)管理部門

18.只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，其他一律不得使用的藥品是
A 醫(yī)用毒性藥品 B 精神藥品
C 放射性藥品 D 麻醉藥品
E 血液制品

19.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A 在5年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)3年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號(hào)作廢
B 在10年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)4年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號(hào)作廢
C 在10年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)5年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號(hào)作廢
D 在7年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)3年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號(hào)作廢
E 在5年內(nèi)不得變更，但停產(chǎn)2年以上的藥品，其批準(zhǔn)文號(hào)作廢

20.依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者可不履行的義務(wù)或不承擔(dān)的責(zé)任是
A 在廣告中使用無(wú)民事行為能力人的名義、形象的，應(yīng)事先取得其監(jiān)護(hù)人的書面同意
B 依照法律、行政法規(guī)查驗(yàn)有關(guān)證明文件、核實(shí)廣告內(nèi)容醫(yī)學(xué)全在線www.med126.net
C 按國(guó)家有關(guān)規(guī)定，建立、健全廣告業(yè)務(wù)的承接登記、審核、檔案管理制度
D 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和收費(fèi)辦法應(yīng)向物價(jià)和工商管理部門備案，并予以公布
E 發(fā)布虛假?gòu)V告，誤導(dǎo)消費(fèi)者、使購(gòu)買商品的消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害，應(yīng)承擔(dān)全部民事責(zé)任

21.某藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為"(89)衛(wèi)藥試字x-25號(hào)",其含義是
A 1999年衛(wèi)生部批準(zhǔn)的試生產(chǎn)的新藥西藥，編號(hào)為25號(hào)
B 1989年衛(wèi)生部批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥西藥，編號(hào)為25號(hào)
C 1989年衛(wèi)生部批準(zhǔn)的供I期臨床試驗(yàn)的新藥西藥，編號(hào)為25號(hào)
D 1989年衛(wèi)生部批準(zhǔn)的供B期臨床試驗(yàn)的新藥西藥，編號(hào)為25號(hào)
E 1989年衛(wèi)生部批準(zhǔn)供臨床驗(yàn)證的進(jìn)口新藥西藥，編號(hào)為25號(hào)

22.《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是
A 醫(yī)藥商品專營(yíng)企業(yè) B 兼營(yíng)醫(yī)藥商品的其他企業(yè)
C 經(jīng)營(yíng)藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè) D 經(jīng)營(yíng)藥品零售業(yè)務(wù)的企業(yè)
E 所有在中國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥商品的企業(yè)

23.藥品生產(chǎn)企業(yè)制定的原料、輔料及包裝材料的貯存期，一般不得超過(guò)
A 一年 B 二年
C 三年 D 四年
E 五年

24.哪種情況不得以低于成本的價(jià)格銷售醫(yī)藥商品
A 處理積壓醫(yī)藥商品 B 清償債務(wù)
C 與對(duì)手競(jìng)爭(zhēng) D 轉(zhuǎn)產(chǎn)
E 歇業(yè)

25.職業(yè)資格證書反映了
A 某種職業(yè)所需要的基本理論 B 某種職業(yè)所需要的基本素質(zhì)
C 某種職業(yè)所需要的文化水平 D 某種職業(yè)所需要的學(xué)識(shí)、專業(yè)知識(shí)和技能
E 某種職業(yè)所需要的專業(yè)技能

26.藥品行政保護(hù)期為
A 6年零6個(gè)月 B 7年零6個(gè)月
C 8年零6個(gè)月 D 5年零6個(gè)月
E 4年零6個(gè)月

27.公民、法人或其他組織對(duì)下列哪些事項(xiàng)不服，不能依《行政復(fù)議條例》申請(qǐng)復(fù)議
A 對(duì)拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)、沒(méi)收財(cái)物等行政處罰不服的
B 對(duì)限制人身自由或?qū)ω?cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施不服的
C 認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的
D 對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的
E 認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的

28．醫(yī)藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)報(bào)送何部門審批
A 國(guó)家醫(yī)藥管理局 B 國(guó)家工商行政管理局
C 國(guó)家中醫(yī)藥管理局 D 國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局
E 衛(wèi)生部

29.對(duì)全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督的部門是
A 國(guó)務(wù)院 B 國(guó)家醫(yī)藥管理局
C 衛(wèi)生部 D 國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局
E 國(guó)家工商行政管理局

30.組織國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是
A 藥品認(rèn)證委員會(huì) B 新藥審評(píng)中心
C 藥典委員會(huì) D 藥品檢驗(yàn)所
E 藥品審評(píng)委員會(huì)

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