一、A1/A2型題
1.配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的
A.精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)
B.配液、粗濾、蒸餾、注射用水為控制區(qū)
C.配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)
D.精濾、灌封、封口、滅菌為潔凈區(qū)
E.清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產(chǎn)區(qū)
參考答案:B
2.《藥品管理法》規(guī)定新藥的監(jiān)測期不超過
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
參考答案:D
3.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定5年以上的藥品,主要報告該藥品引起的
A.所有可疑不良反應(yīng)
B.嚴重的不良反應(yīng)
C.相互作用引起的不良反應(yīng)
D.嚴重罕見或新的不良反應(yīng)
E.遲發(fā)行不良反應(yīng)
參考答案:D
4.下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的
B.非處方藥單位經(jīng)營處方藥
C.個體診所掛靠行醫(yī)賣藥
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的
E.普通商業(yè)企業(yè)從事進口藥品國內(nèi)銷售
參考答案:D
5.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是
A.溶點范圍測定
B.溶變時限測定
C.重量差異測定
D.稠度檢查
E.藥物溶出速度
參考答案:D
6.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)
A.聚乙二醇
B.甘油明膠
C.羊毛脂
D.纖維素衍生物
E.卡波普
參考答案:C
7.單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量
A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
參考答案:A.
8.下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是
A.乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%~50%
B.根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB.(親水親脂平衡)值的乳化劑
C.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度
D.選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?/P>
E.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性
參考答案:D
9.以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是
A.溶液分散相粒徑一般小于1nm
B.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1~100nm
C.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm~25μm
E.混懸型藥劑屬粗分散系
參考答案:C
10.下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應(yīng)
A.鹽酸普魯卡因
B.乙酰水楊酸
C.青霉素和頭孢菌素等
D.巴比妥類
E.維生素C
參考答案:E
11.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是
A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH值無關(guān)
B.藥物的降解速度與粒子強度無關(guān)
C.固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D.藥物的降解速度與溶劑無關(guān)
E.零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)濃度無關(guān)
參考答案:E
二、B1型題
A.KrA.fft點
B.曇點
C.HLB
D.C.MC.
E.殺菌與消毒
1.親水親油平衡值(C)
2.表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度(A)
3.臨界膠束濃度(D)
4.表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時的溫度(B)
A.潔凈度
B.浮游菌
C.沉降菌
D.單向流(層流)
E.動態(tài)測試
5.潔凈室(區(qū))已處于正常狀態(tài)下進行的測試(E)
6.沿著平行流線,以單一通路,以一定流速向單一方向流動的氣流(D)
7.可采用自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子,通過專門的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數(shù)(C)
8.懸浮在空氣中的活微生物粒子,可采用專用采樣器收集后,通過專門的培養(yǎng)基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數(shù)(B)
9.潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計數(shù)(A)