165、怎樣進(jìn)行平皿中菌落的記錄攝影？
將去蓋之平皿覆置于放大機(jī)底片匣處，使培養(yǎng)基表面及印像紙到鏡頭之距離皆為所用鏡頭焦距之二倍（如焦距為10.5cm，則二者至鏡頭的距離皆為21cm)。所攝影像為黑底最片，大小道與實(shí)物相等，不易失真，反差強(qiáng)。用這種方法攝影，較易記錄菌落形態(tài)及計(jì)數(shù)。
此法亦適于拍攝一般透明標(biāo)本及某些低倍放大的顯微鏡標(biāo)本。
166、化膿性鏈球菌產(chǎn)生哪兩種溶血素？對(duì)于疾病的診斷有間意義？
化膿性鏈球菌的溶血素有“0”及“S”兩種�！癝”溶血素對(duì)氧穩(wěn)定，但不耐酸和熱，在血瓊脂平板上的溶血現(xiàn)象，即系此種溶血素所致�！�0”溶血素是一種含-SH基的蛋白質(zhì)，對(duì)氧敏感，只能在還原狀態(tài)或無氧條件下，才具有溶血活性。其抗原性較強(qiáng)，人愛感染后2～3W，血中即可出現(xiàn)一定量的抗溶血素“0”抗體，即證明該患者最近期內(nèi)有A族鏈球菌感染。由于此種抗體在機(jī)體內(nèi)可能維持?jǐn)?shù)月或年余才能消失，因此對(duì)疑為風(fēng)濕熱或腎小球腎炎等患者，可作抗鏈“0”試驗(yàn)，有助于診斷。
167、什么叫專性需氧菌、兼性厭氧菌、專性厭氫菌、微需氧菌？
1)專性需氧菌：在大氣或氧氣環(huán)境中，才能生長的細(xì)菌如霍亂弧菌，結(jié)核桿菌等。
2)兼性厭氧菌：在有氧或無氧環(huán)境中都能生長的細(xì)菌，大部分病原菌均屬此類。
3)專性厭氧菌：在無氧條件下，才能生長的細(xì)菌，如破傷風(fēng)、產(chǎn)氣莢膜桿菌等。
4)微需氧菌：這類細(xì)菌僅需少量氧氣，但需要較高的CO2，才能生長（可利用CO2，作為部分碳源)如奈瑟氏菌屬。
168、同渭細(xì)菌的變異性？細(xì)菌能發(fā)生哪些主要變異？
（1)細(xì)菌的變異性：細(xì)菌在一定的環(huán)境條件下，其性狀相對(duì)穩(wěn)定，能傳給后代，維持其種屬的性狀及遺傳性，由于內(nèi)在遺傳因素（即DNA所含的基因)的變化，從而使細(xì)菌的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理、毒力、抗原性、耐藥性等發(fā)生改變時(shí)，稱為細(xì)菌變異性；
�。�2)細(xì)菌能發(fā)生的主要變異：：細(xì)菌可由于環(huán)境因素影響或基因型改變而發(fā)生各種變異。常見的有下列數(shù)種：
1)形態(tài)變異：包括多形態(tài)性與衰殘型、細(xì)胞壁缺陷細(xì)菌、莢膜變異、芽胞變異、鞭毛變異。
2)生理變異：包括毒力變異、耐藥性變異、酶活性變異、菌落變異。
3)形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異：當(dāng)外界環(huán)境條件發(fā)生改變時(shí)，某些細(xì)菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)亦相應(yīng)發(fā)生一定的改變，如鼠疫桿菌在含3%～6%食鹽的瓊脂培養(yǎng)基上皇多形性，帶鞭毛的傷寒桿菌在0.1%石炭酸的培養(yǎng)基中，可失去形成鞭毛的能力，肺炎雙球菌經(jīng)人工培養(yǎng)后，即失去形成莢膜的能力等。
4)菌落的變異：剛從人體或動(dòng)物體分離出的細(xì)菌，其菌落表面光滑、濕潤；邊緣整齊，稱為光滑型菌落。經(jīng)過長期人工培養(yǎng)后，菌落表面粗糙、干而有皺、邊緣不整齊，稱為粗糙型菌落。即由光滑型粗糙型的變異（S-R)。
5)毒力的變異：某些細(xì)菌經(jīng)長期人工培養(yǎng)，或經(jīng)化學(xué)、物理方法處理后，能使毒力減弱，如有毒的結(jié)核桿菌培養(yǎng)于膽汁、甘油、馬鈴薯培養(yǎng)基中、13年期間傳代230次而成為毒力減弱，但仍具抗原性的結(jié)核桿菌，即卡介苗菌。另一方面無毒力的細(xì)菌也能通過動(dòng)物或噬菌體處理經(jīng)變異為毒力的細(xì)菌。無毒力白喉?xiàng)U菌被某些噬菌體感染后，能產(chǎn)生外毒素，變?yōu)橛卸玖Φ募?xì)菌，在白喉的流行病學(xué)上有重要意義。
6)耐藥性變異：原來對(duì)一種藥物敏感的細(xì)菌，可以發(fā)生變異產(chǎn)生耐藥性。例如痢疾桿菌對(duì)鏈霉素敏感，長期在含有鏈霉素培養(yǎng)基中培養(yǎng)后，可以耐鏈霉素，甚至變?yōu)楸匦栌墟溍顾卮嬖诓拍苌L的依賴鏈霉素痢疾菌株。
7)酶的活性變異：細(xì)菌的酶活性也可發(fā)生變異。如大腸桿菌在乳糖環(huán)境中，能產(chǎn)生體半乳糖甘酶，利用乳糖作為碳源與能源，若無乳糖存在，就不能產(chǎn)生這種酶。
169、大腸桿菌與傷寒桿菌在分解糖類方面有何不同？為什么？
各種細(xì)菌具有不同的酶類，。因此在分解糖的能力及形成的產(chǎn)物亦不同。大腸桿菌能分解葡萄糖、乳糖等。產(chǎn)生各種酸類、如甲酸；并因大腸桿菌具有甲酸脫氫酶，能分解甲酸而產(chǎn)生二氧化碳和氫氣，而傷寒桿菌無乳糖酶，所以不能分解乳糖，又因缺乏甲酸脫氫酶，所以分解葡萄糖后只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，因此乳糖分解試驗(yàn)現(xiàn)象是鑒別傷寒桿菌與大腸桿菌的常用方法之一。
170、肺炎桿菌有哪些主要特點(diǎn)？
肺炎桿菌的主要特點(diǎn)：，
�。�1)在血瓊脂平板上，常形成明亮如鼻涕狀的粘液型菌落，用白金耳挑取時(shí)易拉成絲。
（2)涂片革藍(lán)氏染色。為革藍(lán)氏陰性桿菌，具有此菌體寬2～3倍的莢膜。
�。�3)若有以上2點(diǎn)，即可基本確定診斷。然后將可疑菌落移種肉湯，再作小白鼠毒力試驗(yàn)若小白鼠死亡，且于內(nèi)臟血液中發(fā)現(xiàn)典型的革藍(lán)氏陰性帶莢膜的桿菌則可確定為肺炎桿菌。
171、你用什么染色法檢驗(yàn)白喉?xiàng)U菌？陽性時(shí)如何簽發(fā)報(bào)告？
鑒別白喉?xiàng)U菌的染色方法很多，常見約有堿性美藍(lán)染色方法，革藍(lán)氏染色法，奈瑟氏染色法和龐氏染色法。
一般作白喉?xiàng)U菌檢查時(shí)最好作涂片3張，分別固定，先以堿性美藍(lán)染色看形態(tài)，次以革藍(lán)氏染色觀察其染色反座和菌體排列，再用奈瑟氏染色或龐氏染色檢查有否異染顆粒存在。如涂片檢查發(fā)現(xiàn)革藍(lán)氏陽性棒狀桿菌，排列呈大字狀，具有異染顆粒，一般涂片報(bào)告：發(fā)現(xiàn)革藍(lán)氏陽性棒狀桿菌，疑為白喉?xiàng)U菌，請(qǐng)進(jìn)于步作細(xì)菌培養(yǎng)鑒定。
172、破傷風(fēng)桿菌的形態(tài)、染色及培養(yǎng)生化有哪些主要特征？
�。�1)本菌形態(tài)為細(xì)長，末端圓形的革藍(lán)氏陽性桿菌，排列呈鏈狀或單獨(dú)存在，有鞭毛能運(yùn)動(dòng)，芽胞呈正圓形位于菌體1端，直徑較菌體大呈鼓糙狀，此為本菌鑒定的主要特征之一。
�。�2)本菌為專性厭氧菌，亦可逐漸在需氧環(huán)境中喪失產(chǎn)生毒素的能力。菌落周圍出現(xiàn)甲型溶血環(huán)。培養(yǎng)時(shí)間較長則變?yōu)橐倚腿苎h(huán)。生化反應(yīng)不分解任何糖類，能液化明膠，產(chǎn)生硫化氫及靛基質(zhì)，不能還原硝酸鹽成亞硝酸鹽。
173、如何提高耐酸性桿菌在痰中的檢比率？
為了提高耐酸性桿菌在痰中的檢出率，①首先要留好清晨用力自支氣管深部咳出的葦1口痰，應(yīng)盡量防止唾液及鼻咽部分泌物混入。②應(yīng)挑取痰液中干酪祥物或膿性的或帶血部分的痰涂成均勻薄膜應(yīng)占全片2-3.③固定（火焰入不可過度，防止細(xì)菌焦化。④架色時(shí)需視涂片的具體情況適當(dāng)?shù)匮娱L或縮短染色與脫色時(shí)間。⑤如鏡檢陰性時(shí)需鏡檢全片。
上述檢查陰性時(shí)可采用0.1m1～0.2ml，痰液行厚涂片檢查（需按厚涂計(jì)法進(jìn)行染色)，或采用熒光法或漂浮集菌或沉淀集菌法進(jìn)行檢查。
如以上檢查為陰性時(shí)，可采用痰液的培養(yǎng)檢查和動(dòng)物試驗(yàn)檢查。
以上各法的檢查都必須十分注意痰標(biāo)本的留取，否則會(huì)影響耐酸桿菌的檢出率。
174、病毒有哪些主要特點(diǎn)？
病毒的主要特點(diǎn)有：
�。�1)體積微�。浩胀ü鈱W(xué)顯微鏡不易見到，各種病毒大小不一，多數(shù)能通過細(xì)菌濾歉形態(tài)不一，有球形，菌形及蝌蚪形等。
�。�2)構(gòu)造簡單：病原體主要由核酸和蛋白質(zhì)組成。核酸在中心部分，形成病毒的核也外面包圍的蛋白質(zhì)稱為衣殼，核酸與衣殼組成核衣殼，最簡單的病毒就是裸露的核衣殼。因此，病毒不具備完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但表現(xiàn)有類似一般生物的特性如生長、繁殖、遺傳變異；共生、拮抗等現(xiàn)象。
�。�3)專性寄生性：病毒缺乏完整的酶系統(tǒng)，不能獨(dú)立地進(jìn)行代謝活動(dòng)，必須依靠宿主細(xì)胞的酶系統(tǒng)來合成的病毒的蛋白質(zhì)與核酸，并供給其所需的能量和原料。故必須有括細(xì)胞中才能增殖，不能在無生命的人工培養(yǎng)基中生長。
175、簡述細(xì)菌基因重組有幾種方式？
細(xì)菌從外源取得DNA，發(fā)生基因重組合，引起原有基因的改變而導(dǎo)致的變異，稱為基因轉(zhuǎn)移，有下列4種方式：
1)基因轉(zhuǎn)化：有的菌株在直接攝取了另1種細(xì)菌的游離DNA，改變了細(xì)菌的基因組成，稱為轉(zhuǎn)化。
2)接合：細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)常含質(zhì)�；蚋街w，質(zhì)粒帶有遺傳信息，通過接合將其DNA傳遞給受體菌，這種可傳遞的質(zhì)粒稱為傳遞因子或性因子。含有性因子的菌細(xì)胞為雄性菌可做為性因子的供體，沒有性因子的菌細(xì)胞為雌性菌（F“)，可作受體。
3)經(jīng)噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)：某種噬菌體（轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體)的介導(dǎo)，可使1種細(xì)菌的DNA片段轉(zhuǎn)移到另1種細(xì)菌中，與后者的DNA基因重組整合起來，或者替代其中的1部分，使受體菌細(xì)胞的性狀發(fā)生改變。
4)噬菌體轉(zhuǎn)換（溶血性轉(zhuǎn)換)：由于某種噬菌體感染某些細(xì)菌之后，于噬菌體整合到細(xì)菌DNA中而發(fā)生變異。
