克汀病是小兒時期因先天性甲狀腺功能不足所致，又稱甲狀腺功能不足性呆小病。這種病人具有特殊的形態(tài)特征，任何人都會發(fā)現病兒與一般兒童不一樣。首先有特殊的外貌，頭顱大，脖子短，顏面臃腫色蒼黃，眼瞼厚，眼距寬，眼裂小，鼻梁扁平，鼻翼肥大，口唇厚，口常張開，舌大而寬，常伸出口外，頭發(fā)稀少而干枯，皮膚粗糙。總之，冷眼一看，一脈呆像。這種病兒體溫低，怕冷，汗液和皮脂分泌都減少，精神和動作反應都遲鈍，如翻身、坐、立、走都遲鈍，多睡少動，不哭不鬧，似無反應狀態(tài)。膝腱反射、痛覺反射減弱；飲食量少，吞咽緩慢，肌肉松弛呈無力狀態(tài)，腸蠕動減慢，腹壁膨隆，常有便秘。另一方面孩子發(fā)gydjdsj.org.cn/job/育遲緩，主要表現在骨骼發(fā)育遲緩，身材矮小，四肢短而軀干相對較長，下肢則更顯得短，囟門大，閉合時間后延，出牙也慢，大腦發(fā)育也有影響，走路不穩(wěn)，智力也顯得呆笨，言語不清。
先天性克汀病是由甲狀腺素合成障礙引起的，癥狀出現稍晚，不少在２歲以后才出現癥狀，而且常常伴有明顯的甲狀腺代償性腫大，可千萬別認為是甲狀腺腫瘤去作手術切除。
地方性克汀病，有的生后不久即表現出異常征象，多以智力低下為特征gydjdsj.org.cn/yaoshi/，有的出現粘液性水腫，體格發(fā)育和智力發(fā)育障礙，但甲狀腺發(fā)育正常，少數也有代償性腫大。
