豬繁殖疾病與豬呼吸綜合癥防治措施
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PRRS流行于許多養(yǎng)豬國家，本病的持續(xù)性感染帶來了許多問題，給養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失。為什么豬的免疫反應(yīng)不能有效控制PRRS病毒的復(fù)制？為什么在PRRS急性感染后，能引起豬的繼發(fā)感染并可持續(xù)數(shù)周？1 感染途徑本病一般是帶毒豬與易感豬直接接觸，通過口腔或鼻腔傳播，豬感染后42天內(nèi)可以從唾液腺中分離到病毒。PRRS病毒也可以在感染后經(jīng)鼻腔、尿液、精液排毒數(shù)周。目前尚不完全清楚為什么PRRS病毒能在豬體內(nèi)持續(xù)存在，而豬體免疫反應(yīng)不能有效控制病毒的復(fù)制。最近有報道認為在豬感染后3～4周內(nèi)豬的免疫系統(tǒng)不能產(chǎn)生有效的免疫反應(yīng)。PRRS病毒甚至可引起豬體的非特異性免疫功能下降。2 病毒復(fù)制復(fù)制的第一步是病毒吸附與上呼吸道的粘膜；隨后，病毒在肺泡巨噬細胞內(nèi)開始復(fù)制，感染細胞產(chǎn)生高滴度的病毒直接到細胞溶解。根據(jù)病毒的毒力不同，有的毒株于感染后1～2周可使肺泡巨噬細胞的損傷達50%。因為肺泡巨噬細胞在
肺臟抵抗微生物感染中起重要作用，其受到破壞后可導(dǎo)致豬群容易發(fā)生繼發(fā)感染。病毒感染后3周，巨噬細胞通�？稍偕�。病毒在肺中復(fù)制也產(chǎn)生局部性炎癥，其特征是肺泡隔內(nèi)單核細胞浸潤，這種間質(zhì)性
肺炎具有灰褐色病變特征。然而，此病變可能由于其他條件性細菌的重復(fù)感染而復(fù)雜化。PRRS病毒在肺泡巨噬細胞中進行第一輪復(fù)制后，大量病毒粒子釋放進入血液循環(huán)，每毫升血清中可多達1000個有感染性的病毒粒子。在外周血液循環(huán)中，PRRS病毒可以感染單核細胞，并傳播到各種組織內(nèi)單核系統(tǒng)的細胞。在懷孕的最后3天，病毒可以通過胎盤屏障感染胎兒，其結(jié)果是
早產(chǎn)和死產(chǎn)。病毒也可在懷孕中期通過胎盤屏障，但對后代的影響較有限。相反，PRRS病毒早期感染能導(dǎo)致再發(fā)情增多。3 病毒的特征PRRS病毒是有囊膜的小RNA病毒，由6種結(jié)構(gòu)蛋白，各具不同的生物學(xué)功能（祥見表一)。一些病毒蛋白（E.GP3)在免疫豬中能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生保護性免疫反應(yīng)，相反，盡管N蛋白免疫后能夠在豬體內(nèi)較早檢測到高滴度抗體反應(yīng)，但卻不能保護豬群免受病毒攻擊。在抗體形成和誘導(dǎo)保護反應(yīng)之間的差異構(gòu)成了將來發(fā)展基因標(biāo)記疫苗，并以血清學(xué)試驗區(qū)別免疫豬與野毒感染的根據(jù)。根據(jù)不同分離豬的病毒基因組及抗原比較，可將病毒分為兩個亞群。一個亞群主要分布在北美，另一個主要在歐洲。PRRS病毒抗原上兩個亞組的存在導(dǎo)致兩種實際結(jié)果。一種是受一組病毒毒株感染的豬只能部分保護來自另一組病毒毒株的重復(fù)感染。其次，如果豬群受到另一亞群病毒感染，針對其中一組病毒的特異性抗原、抗體或核酸探針對另一組病毒的診斷可能會出現(xiàn)假陰性。4 免疫抑制作用PRRS病毒急性感染期過后的豬場經(jīng)常發(fā)生繼發(fā)感染，并可持續(xù)數(shù)周，這一現(xiàn)象與豬群中PRRS病毒的長期持續(xù)感染事實通�？烧J為PRRS病毒引起了豬的免疫抑制。有幸的是，事情并非如此簡單。雙重感染的幾個試驗未能證實PRRS病毒和其他病原的相互作用。PRRS病毒并不能加重多殺性巴氏桿菌、豬嗜血桿菌、豬鏈球菌、沙門氏菌攻毒的臨床表現(xiàn)。相反，有些學(xué)者認為PRRS病毒能增加鏈球菌和
豬流感病毒的致病性。在這些實驗中，在PRRS病毒攻毒后3～7天接種第二種病毒。再另一項研究中，PRRS病毒感染后14天接種流感病毒，與單獨感染相比，并未增加其發(fā)病率。初步認為PRRS病毒感染可在青年易感豬群中長期反復(fù)存在。在急性感染期，由于肺泡巨噬細胞受到破壞，增加了青年豬對呼吸道繼發(fā)感染的易感性，因此病豬排除大量病毒污染周圍圈舍，對其它豬造成重復(fù)感染，特別在飼養(yǎng)密度過大時情況更為嚴重 。這種情況一批一批的不斷重負下去，從而可以解釋繼發(fā)感染持續(xù)存在的原因。5 診斷
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做好免疫
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做好疫苗接種
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