浙江大學醫(yī)學院遺傳學教授張咸寧個人信息

個人簡介
 
學習及工作簡歷：
1982.09.～1986.06.，青海師范大學生物系，理學士學位（生物學專業(yè))。
1986.07.～1990.08.，青海省德令哈市第二中學，教師。
1990.09.～1993.06.，上海醫(yī)科大學醫(yī)學遺傳學研究室，醫(yī)學碩士學位（醫(yī)學遺傳學專業(yè))。師從陳秀珍教授（已退休)。
1993.09.～1996.06.，復旦大學遺傳所遺傳工程國家重點實驗室，理學博士（遺傳學專業(yè))。師從庚鎮(zhèn)城教授（已退休)。
1996.08.～1998.06.，上海醫(yī)科大學醫(yī)學神經(jīng)生物學國家重點實驗室，醫(yī)學博士后（分子神經(jīng)生物學專業(yè))。合作導師為馬蘭教授。
1998.07.～1999.11.，復旦大學遺傳所遺傳工程國家重點實驗室，副教授。實驗室主任為余龍教授。
1999.12.～2004.08.，寧波大學醫(yī)學院，副教授、教授（2003年11月起)、張克玲生化與分子生物學研究室主任、中科院上海生命科學研究院兼職碩士生導師。
2004.09.～，浙江大學醫(yī)學部生物化學與遺傳學系gydjdsj.org.cn，教授、博導、系副主任、細胞所副所長、PI、課程組組長、基礎醫(yī)學院教育委員會副主任、醫(yī)學部教育委員會委員。
2007.08.～2007.10.，在美國University of California Los Angels（UCLA)醫(yī)學院進修醫(yī)學教育。
2008.01.～2008.03.，在美國University of California Irvine（UCI)醫(yī)學院分子和線粒體醫(yī)學及遺傳學中心（MAMMAG)主任、美國科學院院士Douglas Wallace教授的實驗室做高訪。

研究領域和專業(yè)：
專長人類和醫(yī)學遺傳學及遺傳病、細胞生物學和分子生物學。長期從事人類疾病基因組學、變異組學等分子醫(yī)學的研究，有扎實的理論及技術儲備和積累。
先后主持國家自然科學基金、浙江省自然科學基金等科研項目，參與數(shù)項“863”、“973”、國家自然科學基金和衛(wèi)生部、教育部、上海市科研課題。先后開展了對肝豆狀核變性（Wilson病)、系統(tǒng)紅斑狼瘡（SLE)、男性不育、注意缺陷多動障礙（ADHD)、精神分裂癥、表皮松解性掌跖角化癥（EPPK)、3型Stargardt病、單純性晶狀體異位、脊髓性肌萎縮癥（SMA)、視網(wǎng)膜母細胞瘤等多種單基因疾病和復雜疾病的相關分子遺傳學研究，已發(fā)表SCI和EI收錄論文16篇。其中，在中國人EPPK患者K9分子桿狀結(jié)構(gòu)域高度保守的螺旋起始基序中首次發(fā)現(xiàn)插入/缺失突變（indel)，已分別被國際人類基因突變數(shù)據(jù)庫（The Human Gene Mutation Database，HGMD。http://www.hgmd.org)和國際人類中間絲數(shù)據(jù)庫（The Human Intermediate Filament Database，HIFD。http:// www.interfil.org/)收錄。對1例EPPK的產(chǎn)前診斷成功報道為世界首例。據(jù)不完全統(tǒng)計，論文、著作已被國內(nèi)外學者引用200多次,并被德國學者Lang F主編的專著《Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease》（Springer-Verlag，2009)、美國學者Chen H主編的專著《Atlas of Genetic Diagnosis

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