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  錦州醫(yī)學(xué)院2003年藥理學(xué)(碩士)   【字體:

錦州醫(yī)學(xué)院2003年藥理學(xué)(碩士)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2006-5-2 考研論壇
錦州醫(yī)學(xué)院2003年藥理學(xué)(碩士)
考生須知:1
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在答題紙上,
      
請(qǐng)將試題連同
   。玻
試卷一起裝袋
考試結(jié)束后,
密封
一、選擇題
a型題(每題
0分)
1分,共40
題, 共計(jì)4
1. 藥物與
斷受體,這主
受體結(jié)合后,
要取決于
激動(dòng)受體或阻
a.?藥物的
 藥物的劑量
官的機(jī)能  
  e.?藥
效價(jià)強(qiáng)度  
大小 。悖
d. 藥物是
物效能的高低
    b.
?機(jī)體組織器
否有內(nèi)在活性

2. 幾種利
強(qiáng)度最高的藥
尿藥的等效劑
物是
量如下,效價(jià)
a. 氯噻嗪
 。猓
(500mg
氯噻嗪(25
)     
mg)
c. 芐氟噻
。洌…h(huán)戊
嗪(2.5m
噻嗪(1mg
g)    

e. 氟噻嗪(2mg)
3. 副反應(yīng)是指
a.?藥物在
無關(guān)并可預(yù)料
治療劑量下出
的反應(yīng)
現(xiàn)與治療目的
b.?由于藥物應(yīng)用不當(dāng)而產(chǎn)生的反應(yīng)
c.?因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的反應(yīng)
d.?停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)
e.?不可預(yù)料的反應(yīng)
4. 安全范圍是指
a.?最小中毒量與最小有效量間范圍
b.?極量與最小有效量間范圍
c.?治療量與中毒量間范圍
d.?極量與中毒量間范圍
e.。梗担ビ行Я颗c5%中毒量間范圍
5. 某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明
a.?藥物作
。猓∷幬
用的受體已發(fā)
作用機(jī)理發(fā)生
生改變   
改變
c.?有競爭
   。洌
性拮抗藥存在
 有激動(dòng)劑存
      

e.?有非競爭性拮抗藥存在
6. 關(guān)于ld50正確的敘述是
a. ld50越大,毒性越大
b. ld50越大,毒性越小
c.。欤洌担霸叫。拘栽叫
d.。欤洌担霸酱,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
e. ld50越小,越容易發(fā)生過敏反應(yīng)
7. 拮抗參數(shù)(pa2)是指
a. 使激動(dòng)
度的負(fù)對(duì)數(shù)值
藥效應(yīng)增強(qiáng)一

倍時(shí)拮抗劑濃
b.?使激動(dòng)
度的負(fù)對(duì)數(shù)值
藥效應(yīng)減少一

倍時(shí)拮抗劑濃
c.?激動(dòng)劑
劑濃度的負(fù)對(duì)
濃度加倍,效
數(shù)值
應(yīng)不變時(shí)拮抗
d.?拮抗劑
劑濃度的負(fù)對(duì)
濃度加倍,效
數(shù)值
能不變時(shí)激動(dòng)
e.?激動(dòng)劑
的負(fù)對(duì)數(shù)值
濃度增加2倍
時(shí)拮抗劑濃度
8. 急性嗎啡中毒的解救藥是
a. 尼莫地
納絡(luò)酮   
 d. 曲馬
. 噴他佐辛
平     
   。悖
朵     

  。猓
 腎上腺素 
     e
9. 強(qiáng)心苷中毒時(shí)最常見的不良反應(yīng)是
a. 房室傳
心動(dòng)過速  
. 結(jié)性心動(dòng)

導(dǎo)阻滯   
。悖∈倚
過速    
。猓∈倚
早搏  。
e. 竇性停
10. 糖皮質(zhì)激素不能用于治療
a. 過敏性
染中毒性休克
. 高血壓 
風(fēng)濕病
休克    
 c、腎病綜
      
 。猓「
合征  ?d
   e. 
11. 具有
素是
抗綠膿桿菌作
用的廣譜青霉
a. 青霉素
阿莫西林  
  。洌
e. 羧芐西
ν     
     c
苯唑西林  

  。猓
. 氨芐西林
      
12. 常用于人工冬眠的藥物是
a. 安那度
 噴他佐辛 
 。洌∵
e. 嗎啡
      
      
替啶    
   。猓
c. 曲馬朵
      
13. 氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是
a. 阻斷大
b.阻斷黑質(zhì)
腦邊緣系統(tǒng)的
-紋狀體da
da受體  
受體
c. 阻斷中
 。洌∽
腦-皮質(zhì)da
斷結(jié)節(jié)-漏斗
受體    
部da受體
e. 阻斷腦內(nèi)m受體
14. 某弱
口服吸收后其
的倍數(shù)為:(
h=7.4)
酸性藥pka
血藥濃度約為
胃液ph=1

為5.4, 
胃中藥物濃度
.4,血液p
a.。保埃
 。猓。
。悖。保
      
0.01
00    
000   
0     
      
      
      
。洌。保
   e. 
15. 阿司匹林不能用于治療
a. 牙痛 
. 頭痛  
      
    。
    。
. 關(guān)節(jié)痛
d. 胃痛 
. 痛經(jīng)
      
    。
16. 下列
c)的闡述正
對(duì)時(shí)-量曲線
確的是
下面積(au
a.?auc值與血藥濃度成正比
b.?auc值與進(jìn)入體內(nèi)的藥量成反比
c.?auc值與給藥量成反比
d.?auc值與ke成正比
e.?auc值與肝腎功能無關(guān)
17. 肝素抗凝血作用機(jī)制是
a.?抗血小板作用
b.?直接與
滅活
凝血酶及因子
結(jié)合,并使其
c.?與。
的抑制作用
tⅲ結(jié)合,增
強(qiáng)其對(duì)凝血酶
d.?拮抗維生素。氲淖饔
e. 激活纖維蛋白溶解酶
18. 與激動(dòng)m受體無關(guān)的效應(yīng)是
a. 心肌收
支氣管平滑肌
縮力減弱  
收縮
  。猓
c. 胃腸道
胱括約肌收縮
平滑肌收縮 

 。洌“
e. 膀跳逼尿肌收縮
19. 阿托品用于感染性休克的理由是
a. 心率加快,增加心輸出量
b. 擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)
c. 擴(kuò)張支氣管,降低氣道阻力
d. 興奮中樞神經(jīng),改善呼吸
e. 收縮血管,升高血壓
20. 高效利尿劑的主要作用部位是
a. 近曲小
袢升支粗段 

管     
  。悖
 。猓∷
髓袢升支細(xì)段
d. 遠(yuǎn)曲小
合管
管     
  e.?集
21. 選擇性阻斷m1受體的的藥物是
a. 阿托品
. 東莨菪堿
 山莨菪堿
      
      
    。
   。悖
d. 溴丙胺
哌侖西平
太林    
   e. 
22. 擴(kuò)瞳作用持續(xù)時(shí)間最短的是
a. 阿托品
. 氫溴酸后
卡胺
      
馬托品   
    。
。悖⊥羞
d. 環(huán)噴托
 尤卡托品
酯     
   。澹
23. 對(duì)腎
的藥物是
及腸系膜血管
擴(kuò)張作用最強(qiáng)
a. 異丙腎
. 間羥胺 
麻黃堿
上腺素   
      
    。
   c. 
d. 多巴胺
 。澹∧I
      
上腺素
      
24. 對(duì)地
描述是
高辛正性肌力
作用不正確的
a. 提高心肌收縮時(shí)的最高張力
b. 提高心肌收縮時(shí)心肌的最大縮短速率
c. 心輸出量增加
d. 使ch
向左下移
f者左心室的
壓力-容積環(huán)
e. 心臟舒張期壓力增高
25. 在治
皮質(zhì)激素的目
療結(jié)核性腦膜
的是
炎時(shí),應(yīng)用糖
a. 提高抗
    。
結(jié)核藥的抗菌
. 增強(qiáng)機(jī)體
作用    
免疫功能
c. 抑制結(jié)核菌素引起的過敏反應(yīng)
d.? 緩解
   e. 
炎癥,防止組
延緩抗藥性產(chǎn)
織粘連后遺癥

26. 對(duì)地
不正確的是
高辛治療ch
f的療效評(píng)價(jià)
a. 能緩解
死率
或消除癥狀,
但未能降低病
b.改善左心室收縮功能,使心輸出量增加
c. 能改善chf引起的神經(jīng)內(nèi)分泌異常
d. 能抑制心肌肥厚,增加氧耗
e. 不能糾正舒張功能障礙
27. 應(yīng)用
不包括
acei治療
chf的理由
a. 逆轉(zhuǎn)心
      
重構(gòu)
室肥厚   
    。
      
. 防止心室
c. 明顯降
    。
低chf患者
. 改善心舒
的病死率  
張功能
e. 增強(qiáng)心肌收縮性
28. 丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是
a. 阻止碘
。猓∽柚
進(jìn)入甲狀腺組
甲狀腺素釋放
織     
入血
c. 抑制酪
 d. 拮抗
氨酸碘化及偶
甲狀腺素的作
聯(lián)     

e. 破壞甲狀腺組織
29. 磺酰脲類降血糖作用環(huán)節(jié)是
a. 刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素
b. 提高靶細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性
c. 抑制胰高血糖素的分泌
d. 抑制糖原的分解和異生
e.? 抑制葡萄糖的吸收
30. 高血壓合并心功不全者不宜用
a. 阿替洛
      
爾     
 。猓∫
      
那普利
c. 硝苯地
      
平     
 。洌
      
氯噻嗪
e. 哌唑嗪
31. ac
因是
ei發(fā)揮長期
降壓效果的原
a. 本身有藥酶抑制作用,使代謝減慢
b. 血管平滑肌對(duì)藥物敏感性增強(qiáng)
c. 抑制組織中raas,減少na釋放
d. 突觸后膜α受體下調(diào)
e.? 血管平滑肌內(nèi)鈉減少
32. 對(duì)腎臟毒性最大的藥物是
a. 青霉素
. 氨芐西林
孢唑啉
g     
      
     b
 。悖☆^
d. 頭孢呋
. 頭孢曲松
辛     

    。
33. 長期
見的不良反應(yīng)
應(yīng)用氯丙嗪治

療精神病最常
a. 錐體外
      

系反應(yīng)   
   。悖
b.過敏反應(yīng)
體位性低血壓
d. 內(nèi)分泌障礙    e.消化道癥狀
34. 鈣拮抗藥的藥理作用不包括
a.負(fù)性肌力
聚集 。悖
作用 。猓
 減少心耗氧
 抑制血小板
量 
d. 加重心肌缺血  e. 降低血壓
35. 關(guān)于
不正確的是
利多卡因藥理
作用的描述,
a. 阻滯鈉
外流    
通道    
  c.?縮
b. 促進(jìn)鉀
短復(fù)極過程
d. 縮短浦
和erp,縮
肯野纖維及心
短erp更顯
室肌的apd

e. 降低浦肯野纖維的自律性
36. 可樂定降壓作用的主要機(jī)制是
a. 激動(dòng)延
唑啉受體
腦腹外側(cè)核吻
側(cè)端的i1咪
b. 激動(dòng)延
后膜α2受體
腦孤束核次一

級(jí)神經(jīng)元突觸
c. 影響內(nèi)源性阿片肽釋放
d. 激動(dòng)外
2受體
周交感神經(jīng)突
觸膜前膜的α
e. 激動(dòng)外周i1咪唑啉受體
37. 對(duì)色甘酸鈉正確的敘述是
a. 可對(duì)抗
作用
組胺、白三烯
等過敏介質(zhì)的
b. 直接舒張支氣管平滑肌
c. 通過抑
滑肌舒張
制磷酸二酯酶
而使支氣管平
d. 抑制肥大細(xì)胞脫顆粒
e. 用于治療哮喘急性發(fā)作
38. 糖皮質(zhì)激素的禁忌証是
a. 難治性
性淋巴細(xì)胞白
     d
. 對(duì)胰島素
哮喘    
血病  。
. 再生障礙
耐受的糖尿病
  b. 慢
. 重癥感染
性貧血 。

39. 下列
用機(jī)制的敘述
關(guān)于氨基苷類
,錯(cuò)誤的是
抗生素抗菌作
a. 抑制70s始動(dòng)復(fù)合物的形成
b. 與50
的密碼錯(cuò)譯
s亞基結(jié)合,
使mrna上
c. 阻礙釋
的肽鏈不能釋
放因子進(jìn)入a

位,使已合成
d. 阻止核
致核蛋白體耗
蛋白體70s

亞基解離,導(dǎo)
e. 藥物附
,通透性增加
著于菌體表面

造成胞膜缺損
40. 易引起二重感染的藥物是
a. 青霉素
芐星青霉素 

g     
      
  。猓
 c. 鏈霉
d. 磺胺異噁唑     。澹沫h(huán)素
x型題((每
10分)
題1分,共1
0題, 共計(jì)
1. 下列對(duì)
正確的是
零級(jí)動(dòng)力學(xué)消
除的描述,不
a. 藥物的半衰期恒定
b. 藥物的t1/2=0.693/ke
c. 藥物的t1/2=0.5/ke
d. 藥物的t1/2=0.5c0/ke
e. 藥物的t1/2=0.5c0/k
2. 地西泮的藥理作用包括
a. 抗焦慮
 b. 鎮(zhèn)靜
癲癇小發(fā)作
      
催眠    
      
  。悖
d. 中樞性
抗驚厥
肌肉松弛  
  。澹
3. 氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響包括
a.可使正常
b.抑制體溫
人的體溫降低
調(diào)節(jié)中樞
      
c.只對(duì)發(fā)熱
 d.在高溫
者體溫降低 
環(huán)境中使體溫
      
升高
e.在低溫環(huán)境中使體溫降低
4. 治療甲狀腺危象,應(yīng)選用的藥物包括
a. 大劑量
硫氧嘧啶  
    。
      
碘化鉀   
  。悖
.。保常保
  。澹
 。猓”
普萘洛爾? 
      
腎上腺素
5. β-內(nèi)
包括
酰胺類抗生素
抗菌作用機(jī)制
a.? 影響
 觸發(fā)細(xì)菌自
細(xì)菌的葉酸代
溶酶活性
謝  。猓
c.? 阻礙
d. 影響細(xì)
細(xì)菌dn a
菌蛋白質(zhì)合成
合成    

e.   抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
6. 激動(dòng)α受體產(chǎn)生的效應(yīng)有
a. 皮膚、
. 支氣管平
粘膜血管收縮
滑肌和冠狀血
     b
管舒張
c. 心率加
   。洌
骨骼肌收縮
快     
 瞳孔擴(kuò)大 
      
   e. 
7. 下列關(guān)于新斯的明的敘述正確的是
a. 是可逆性膽堿酯酶抑制劑
b. 可直接興奮運(yùn)動(dòng)終板n受體
c. 促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ach
d. 可解救非去極化型肌松藥中毒
e. 可解救去極化型肌松藥中毒
8. 麻黃堿
點(diǎn)是
與腎上腺素比
較,其作用特
a. 升壓作
. 升壓作用
耐受性
用弱    
持久    
    。
c. 易產(chǎn)生
d. 中樞興
可以口服
奮作用弱  
  。澹
9. 強(qiáng)心苷
機(jī)理是
對(duì)chf病人
的利尿作用的
a. 增加腎
      

血流量   
。猓≡鰪(qiáng)
      
交感神經(jīng)作用
c. 抑制腎
酶     

小管na+-
 d.抑制抗
k+-atp
利尿激素分泌
e. 增強(qiáng)迷走神經(jīng)作用
10. 可用地高辛治療的心律失常是
a. 心房撲
. 心房纖顫
性早搏
動(dòng)     
      
    。
  c. 室
d. 房室傳
心動(dòng)過緩
導(dǎo)阻滯   
  。澹
二、填空題 
,共計(jì)20分
(每空1分,

共20個(gè)空格
1. 尼可剎
1) ,  
米興奮呼吸中
(2)。
樞機(jī)理是。
2. 阿司匹
機(jī)理是通過抑
)合成減少。
林的解熱、鎮(zhèn)
制  (3)

痛及抗炎作用
酶,使。ǎ
3. 呋塞米
。ǎ叮,
的不良反應(yīng)有
 (7)。
 (5) ,

4. 雙香豆
應(yīng), 該反應(yīng)
素過量易引起
可用。ǎ梗
。ǎ福》
 對(duì)抗.
5. 維生素
 , 。ǎ
 (13)的
k?yún)⑴c凝血因
1。,  
合成.
子。ǎ保埃
(12) ,
6. 奧美拉
制藥.
唑?qū)儆凇。ǎ?br>4) 泵的抑
7. 麻黃堿
(16) 受
可激動(dòng)。ǎ
體。
5) ,  
8. 新斯的
,。ǎ保福

明臨床上可用
,。ǎ保梗
于。ǎ保罚
,。ǎ玻埃
三、名詞解釋
, 總計(jì)15
。款}3分
分)
, 共5道題
1.side
      
。颍澹幔悖
  
ion   
2.residual effect
3.ther
x(ti)
apeuti
c。椋睿洌
4.bioa
      
vailab
 
ility 
5.firs
nation
t-pass

。澹欤椋恚
四、簡答題 
 總計(jì)35分
(每題5分,

 共7道題,
1. 簡述地西泮的藥理作用機(jī)制。
2. 簡述左
帕金森病的藥
旋多巴與卡比
理學(xué)基礎(chǔ)。
多巴合用治療
3. β受體
心絞痛是否合
阻滯劑與硝酸
理?為什么?
酯類合用治療

4. 嗎啡為什么可用于心源性哮喘?
5. 普萘洛爾的降壓機(jī)制是什么?
6. 簡述青霉素抗菌作用機(jī)理。
7. 試述地高辛的臨床應(yīng)用。
五、敘述題。款}15分,共30分)
1.試述阿托品臨床應(yīng)用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
2.試述糖皮
制。
質(zhì)激素抗炎作
用的分子學(xué)機(jī)



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