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PNH:paroxysmal nocturnal
hemoglobinuria陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿，指由于紅細胞的后天獲得性缺陷，對激活補體異常敏感的一種血管內(nèi)慢性溶血，臨床上表現(xiàn)與睡眠有關(guān)的、間歇發(fā)作的血紅蛋白尿為特征，可伴有全血細胞減少或反復(fù)血栓形成
MDS:myelodysplastic
syndrome,骨髓增生異常綜合癥，是一種造血干細胞克隆性疾病，骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血，外周血全血減少。臨床主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血部分患者發(fā)展為急性白血病。包括RAEB,RAEB-T,CMML,RA,RAS.
Aplastic
anemia:是由于多種原因引起的造血干細胞的數(shù)量減少和功能異常，從而引起全血細胞減少的一個臨床綜合癥，表現(xiàn)為貧血、感染和出血
Aplastic
crisis:慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它誘因引起骨髓紅系暫時性停止造血，持續(xù)1周左右，表現(xiàn)為紅細胞減少，血紅蛋白降低，稱再生障礙危象。
DIC:disseminated intravascular
coagulation，彌漫性血管內(nèi)凝血，一種臨床綜合癥，指某些疾病因素下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài)，血小板聚集、纖維蛋白沉著，形成廣泛微血栓，隨后因凝血因子消耗，出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài)，并繼發(fā)纖溶亢進，導(dǎo)致全身廣泛彌漫出血。
Complete
remission:指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失，血象、骨髓象基本正常，外周血涂片中分類無白血病細胞，表現(xiàn)為血象Hb>100g/l
or
90g/l,中性粒細胞絕對值>1.5*109/l,PLT>100*109/l,骨髓象原始粒細胞＋早幼粒細胞<5％，紅細胞及巨核細胞系列正常。
裂孔現(xiàn)象：白血病患者骨髓象中細胞停留在早幼粒階段，僅有少量的成熟白細胞，而成熟的中間階段的白細胞缺乏，稱裂孔現(xiàn)象。
Evans syndrome:自身免疫性溶血合并血小板減少。
無效性血小板輸入：輸注血小板1小時后回升值低于30％，18-24小時低于20％或血小板存活期<2天。
白細胞淤滯癥：血白細胞增多（>200*109/l）時可發(fā)生血流緩慢淤滯，血管堵塞器官缺血的癥狀，如呼吸困難，頭暈，言語不清等癥狀
Antiphospholipid antibody
syndrome抗磷脂綜合癥，指患者體內(nèi)存在多種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學(xué)假陽性的梅毒血清試驗，它們能引起體內(nèi)高凝狀態(tài)，表現(xiàn)為血小板減少，動靜脈血栓形成，多發(fā)性自發(fā)性流產(chǎn)，神經(jīng)精神癥狀。
Thrombotic thrombocytopenic purpura:
血栓性血小板減少性紫癜，臨床表現(xiàn)為血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經(jīng)病變。
Hemolytic uremic
syndrome:溶血尿毒綜合癥，指血栓性血小板減少性紫癜的患者出現(xiàn)血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱，以兒童為主者稱溶血尿毒綜合癥
ALIP:abnormal location of immature
precusor,幼稚前體細胞異常定位，指3-5個以上的原幼粒細胞或早幼粒細胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間區(qū)，可見于幾乎所有RAEB,RAEB-T,CMML,半數(shù)以上的RA,RAS.其具有易轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽〉目赡堋?BR>Hemotapoietic inductive
microenvironment:造血誘導(dǎo)微環(huán)境，指局限在造血器官或組織內(nèi)的具有特異性的結(jié)構(gòu)及生理功能的環(huán)境，有造血器官中的基質(zhì)細胞，基質(zhì)細胞分泌的細胞外基質(zhì)和各種造血調(diào)節(jié)因子組成，造血細胞能在內(nèi)自我更新、增殖、分化、歸巢和移行。
POEMS syndrome:同時有多發(fā)性神經(jīng)病變，器官腫大，內(nèi)分泌疾病，單株球蛋白血癥和皮膚改變者稱POEMS綜合癥。
M蛋白：在大多數(shù)漿細胞病的血清或尿液中可找到結(jié)構(gòu)純一、蛋白電泳呈現(xiàn)基底較窄而單一的單峰，稱M蛋白。
總鐵結(jié)合力：血漿中能夠與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白稱為總鐵結(jié)合力。
溶血危象：見于急性溶血，可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛，伴頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn)，隨后面色蒼白和黃疸，是由于溶血產(chǎn)物對機體的毒性作用所致，更嚴(yán)重者有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細胞壞死和管腔堵塞，最終導(dǎo)致急性腎功能衰竭。
惡性組織細胞�。菏枪撬璞划惓＝M織細胞浸潤，增生所致的惡性克隆性疾病。以全血細胞減少、肝脾腫大、發(fā)熱為主要表現(xiàn)的疾病。
藥物性狼瘡綜合癥：服用某些藥物后或過程中，有時會出現(xiàn)狼瘡樣癥狀，ANA(+)，停藥后自動消失。
CREST syndrome:系統(tǒng)性硬化癥，有calcinosis,Reynaud’s
phenomenoun、esophogeal
dysmotility、telangiectasia，手指軟組織鈣化，雷諾現(xiàn)象，食道運動障礙，硬皮指，毛細血管擴張
成人Still�。褐覆∫蛭疵�，高熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、外周白細胞增高、肝脾及淋巴結(jié)腫大的一組綜合癥
FELTY syndrome:.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并脾腫大，可伴有白細胞減少，血小板下降。
抗合成酶綜合癥：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗體陽性，并合并有間質(zhì)性肺炎，發(fā)熱，關(guān)節(jié)炎，雷諾現(xiàn)象及技工手的臨床綜合癥
Reiter
syndrome:尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出現(xiàn)的一種反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎，臨床表現(xiàn)為尿道炎，關(guān)節(jié)炎，結(jié)膜炎三聯(lián)癥。
Wegener
granulomatosis:以毛細血管，微小動靜脈受累為主的全身性壞死性肉芽腫性血管炎，臨床表現(xiàn)為鼻竇炎，下呼吸道炎癥，和腎小球腎炎。實驗室可查出C-ANCA。
Churg-Strauss
syndrome:是累及中小動脈為主的壞死性血管炎與肉芽腫性疾病，病變有大量的嗜酸性細胞侵潤，表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性細胞增多、血管炎。
類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)，結(jié)節(jié)中心是纖維素樣壞死組織和含有IGG的免疫復(fù)合物的無結(jié)構(gòu)物質(zhì)，周圍是成纖維細胞，外周浸潤著單核、淋巴及漿細胞，形成典型的肉芽組織。
黎明現(xiàn)象：指夜間血糖控制良好，無低血糖和高血糖發(fā)生，僅于黎明一段時間出現(xiàn)高血糖，其機制可能為皮質(zhì)醇等增多所致
Somogyi phenomenon:在黎明的時候有低血糖發(fā)生，但癥狀輕微，未被察覺，而后引起反應(yīng)性高血糖的現(xiàn)象
Gestional diabetes mellitus:指在妊娠期間發(fā)生的糖尿病或糖耐量異常。
Honeymoon
period:指1型糖尿病的患者患病初期經(jīng)胰島素治療后部分病人胰島B細胞功能可能有不同程度的恢復(fù)和改善，胰島素的用量可以減少甚至停止使用，稱蜜月期。
Metabolic
syndrome:代謝綜合癥，又名胰島素抵抗綜合癥，指糖尿病病人同時存在胰島素抵抗，向心性肥胖，高脂血癥，高血壓，高尿酸等心血管危險因素。
Whipple 三聯(lián)癥：指低血糖發(fā)作，發(fā)作時血糖低于2.8mmol/l,及供糖后癥狀消失的癥狀。
Pickwickian
syndrome:即肥胖性心肺功能不全綜合癥，指肥胖患者由于胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活動性呼吸困難，嚴(yán)重者可導(dǎo)致缺氧、發(fā)紺和高碳酸血癥，患者嗜睡，可發(fā)生肺動脈高壓和心力衰竭。
Wernicke-Kersakoff
Syndrome:以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要病變者為腦型腳氣病又稱Wernicke-Kersakoff Syndrome
Wernicke以嘔吐，眼球震顫，眼外展肌麻痹，共濟失調(diào)為主，并可發(fā)展為精神錯亂，昏迷，死亡Kersakoff逆行性遺忘，定向力障礙為主
重癥哮喘：哮喘嚴(yán)重發(fā)作持續(xù)24小時以上，一般支氣管擴張劑不能緩解者
假性腸梗阻：
補救性PTCA：指急性心肌梗塞的患者經(jīng)藥物溶栓治療后，患者胸痛癥狀沒有緩解或者胸痛緩解后又出現(xiàn)，ST段下移不明顯或下移后又抬高，其后行冠脈造影術(shù)，如果其血流量在TIMI2級以下者行PTCA或植入支架的方法。
Ph1費城染色體，指患者的染色體發(fā)生移位表現(xiàn)為9號染色體長臂移至22號染色體短臂上，其基因型為bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少數(shù)急性髓細胞白血病可見。
允許性高碳酸血癥：指在治療呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘時允許CO2在一定范圍內(nèi)升高，有利于低氧血癥的糾正。
MRSE:
MRSA:
Budd-chiari syndrome:指肝段下腔靜脈或肝靜脈血栓形成而導(dǎo)致的一組臨床癥候群，表現(xiàn)為肝大，腹水，下肢水腫。
冠狀動脈粥樣硬化性心臟�。褐赣捎诠跔顒用}粥樣硬化引起血管腔阻塞而引起的心臟缺血缺氧性病變，它與冠脈功能不全（痙攣）所致的缺血性心臟病合稱冠狀動脈性心臟病，簡稱冠心病。
惡性高血壓：多見于中青年患者，可由緩進性高血壓發(fā)展而來，也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降視乳頭水腫。
急進性高血壓：多見于中青年患者，可由緩進性高血壓發(fā)展而來，也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降，無視乳頭水腫。
高血壓危象：指高血壓患者在短期內(nèi)血壓明顯升高，并出現(xiàn)頭痛、煩躁、心悸、多汗、惡心、嘔吐、面色蒼白或潮紅視力模糊等征象。由于血中循環(huán)兒茶酚胺過多及交感神經(jīng)過度興奮所致。血壓可達260/120mmhg
高血壓腦�。褐父哐獕夯颊咴谘獕和蝗换蚨唐诿黠@升高的同時伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙，臨床表現(xiàn)為頭痛、惡性、嘔吐等顱內(nèi)高壓的表現(xiàn)，嚴(yán)重者可以昏迷。
異位激素綜合癥：伴瘤綜合癥，惡性腫瘤除了由于腫瘤本身及轉(zhuǎn)移灶的侵害引起癥狀外，還可以通過激素而導(dǎo)致各種臨床表現(xiàn)，稱伴瘤內(nèi)分泌綜合癥，也指某一非起源于內(nèi)分泌組織的腫瘤產(chǎn)生某種激素或者起源于內(nèi)分泌的腫瘤分泌除產(chǎn)生此內(nèi)分泌正常分泌時的激素外，還釋放其它激素。
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